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美国FDA批准强生Invega Hafyera(6月帕利哌酮棕榈酸酯):1年注射2次!

Invega Hafyera是第一个每年给药2次的长效注射精神分裂症药物。

2021-09-02

诺华开创性siRNA降胆固醇药物Leqvio:在2ASCVD亚群患者中显著持久降低LDL-C!

Leqvio是全球批准的第一个降胆固醇siRNA药物,已在欧盟获批上市,正在接受美国FDA审查。

2021-08-31

艾伯维口服JAK1抑制剂Rinvoq获欧盟批准第4适应症:治疗AD成人和青少年!

Rinvoq是欧盟批准用于治疗AD的第一个JAK抑制剂。

2021-08-26

这些新冠变异毒株会成为下一Delta吗?

  当前,新冠病毒变异毒株 Delta 席卷全球,另一变异毒株 Lambda 也已蔓延至41个国家和地区,这一切都在表明,新冠病毒的任何一种变异毒株或许都有可能成为下一个 Delta,因此,为了预防全球再次因为新的新冠病毒变种而卷起风浪,对任何一种变异毒株的研究都不能懈怠。Beta:更易引发重症,免疫逃逸程度最高近日,Nature 发表了

2021-08-18

4适应症!欧盟批准辉瑞JAK抑制剂Xeljanz(托法替尼):治疗2种亚型的幼年特发性关节炎(JIA)!

Xeljanz是欧洲第一个也是唯一一个治疗多关节型幼年特发性关节炎(pcJIA)和幼年型银屑病关节炎(PsA)的JAK抑制剂。

2021-08-23

美国FDA批准Opdivo:第一辅助治疗UC的PD-1抑制剂,显著延长无病生存期!

与安慰剂相比,Opdivo用于术后辅助治疗,将无病生存期延长一倍。

2021-08-24

CD47 下一PD-1?

  近日,迈威生物靶向CD47和PD-L1的双抗6MW3211获批临床,即将开展针对晚期恶性肿瘤的临床试验。6MW3211可同时阻断PD-L1/PD-1和CD47/SIRPα两条免疫抑制信号通路,实现T细胞和巨噬细胞联合抗肿瘤作用。近年来,CD47单抗已成为最炙手可热的靶点之一。2020年3月,吉利德科学斥资49亿美元收购专注于CD47抗

2021-08-10

新锐斩获1.57亿美元A轮融资,Treg细胞疗法或成为下一风口

专注开发工程化调节性T细胞(Treg)疗法的生物医疗公司GentiBio宣布完成1.57亿美元的A轮融资,用于推进1 型糖尿病 (T1D) 功能性治疗和自身炎症项目等管线进入临床。自2020年成立以来,GentiBio已累计筹集1.77亿美元,此前完成2000万美元的种子轮融资。最新的A轮融资由Matrix Capital Management领投,Avid

2021-08-15

英国批准Epidyolex第3适应症:治疗结节性硬化症(TSC)相关癫痫!

Epidyolex已被批准3种罕见儿童期发作、难治性癫痫。

2021-08-16