打开APP

默沙东可瑞达®三阴性乳腺癌适应证中国获批上市

这是帕博利珠单抗自2018年首次在中国获批上市以来在国内获批的第10项适应证。

2022-11-30

CD:一线治疗后进展的ER阳性晚期乳腺癌患者,PI3K抑制剂或许是治疗新选择

这项研究发现了Alpelisib单药治疗在一线治疗后进展的ER+HER2-乳腺癌患者中展现出了良好的疗效,为内分泌治疗失败的患者提供了新的选择。

2022-12-02

K获批第十个适应证,用于治疗早期三阴性乳腺癌的免疫治疗药物在华获批

默沙东PD-1抑制剂可瑞达®在华获批三阴性乳腺癌治疗新适应证,首个在华获批治疗特定乳腺癌患者的肿瘤免疫治疗药物,开启乳腺癌治疗新时代

2022-11-09

千金藤素片“老新用”临床研究取得阶段性成果

近日,记者从上海交通大学医学院附属仁济医院(以下简称“仁济医院”)了解到,由仁济医院作为发起方,开展了研究者发起的千金藤素片对SARS-COV-2奥密克戎变异株无症状感染或轻症

2022-12-07

口服非他汀类降脂贝派地酸有效降低心血管事件风险

ATP柠檬酸裂解酶(ACL)抑制剂bempedoic acid(Nexletol,贝派地酸)的III期CLEAR Outcomes研究达到主要终点。与安慰剂组相比,Nexletol组患者的4

2022-12-09

2023年全球畅销TOP10预测,超过100亿美元才能上榜

12月1日,Nature Reviews Drug Discovery发表了2023年全球畅销药TOP10预测(如下图),畅销药物的最低门槛提高到了100亿美元,而新冠药物红利消退,全球药王再度易主。

2022-12-05

PI3Kδ抑制剂zandelisib:客观缓解率(ORR)75.4%!

zandelisib是一种口服选择性磷脂酰肌醇-3-激酶δ(PI3Kδ)抑制剂,具有差异化特征。

2022-11-24

默沙东Keytruda+化疗3期临床试验:显著延长生存期!

无论肿瘤PD-L1表达如何,与化疗组相比,Keytruda+化疗组总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)、总缓解率(ORR)均有统计学意义的显著改善。

2022-11-23

国产抗抑郁取得重大突破!绿叶制药1类创新药若欣林®全国上市

若欣林®在国内迎来重磅上市,为国内患者增添新的治疗选择。

2022-12-05

荣昌生物RC118获美国FDA两项孤儿资格认定! 靶向Claudin18.2,针对胃癌、胰腺癌!

荣昌生物是国内少数拥有全面集成ADC平台的生物制药公司之一。基于该平台,公司不断完善、优化ADC产品管线,包括RC118在内已有四款产品进入临床研究或获批上市。

2022-12-08