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这篇被引用2500次的Nature论文,作者承认图片造假并撤搞,误导病研究18年

长期以来,科学界一直认为淀粉样蛋白(Aβ)与阿尔茨海默病有关。而该论文指出,一种叫做Aβ*56的淀粉样蛋白(Aβ)可能导致阿尔茨海默病。

2024-06-17

AD:大连医科大学团队首次发现,小脑放射组学网络综合模型有望成为早期诊断和预测病临床前期疾病进展的重要工具

该模型不仅可以有效区分认知正常和轻度认知障碍的个体(曲线下面积AUC=0.94),还能有效预测认知正常向MCI转化的风险(AUC=0.818)。

2024-12-02

Brain:增加大脑中特殊蛋白的水平或能减缓病患者认知功能的减退

本文研究结果表明,接受抗Aβ药物治疗后脑脊液中Aβ42水平的增加或许与机体减缓认知功能损伤和临床功能衰退之间存在独立相关性。

2024-09-28

Cell Rep Med揭示:人类病发病机制的全新理解

本研究提出了一个新的假设,强调β淀粉样蛋白可能不是“真凶”而是“帮凶”!

2024-09-09

Nat Commun:靶向作用β淀粉样蛋白分子或有望帮助开发新型病预防性疗法

本文研究结果表明β淀粉样蛋白单体的清除或在阿尔兹海默病早期阶段修复神经元功能方面发挥着至关重要的作用。

2024-09-04

IJMS:科学家揭示人类病和心脏病之间的遗传学关联

本文研究结果支持了阿尔兹海默病、特异性脂质和冠状动脉疾病特征之间的遗传重叠特征,揭示了一种共享但非因果性的遗传易感性。

2024-09-03

《柳叶刀》子刊:轻度认知障碍会不会变成病?剑桥大学开发的AI模型预测准确率可达81.66%

该研究证实,以PPM为基础的人工智能工具,可以准确预测患者未来进展为AD的风险,这也为AD的早期干预和个性化治疗提供了帮助。

2024-07-25

Nat Neurosci:特殊的TYK2酶或能改变促进机体患病的tau蛋白的水平和毒性

来自贝勒医学院等机构的科学家们通过研究发现,酶类TYK2活能将正常的tau蛋白转化为在大脑中积累的特殊蛋白,并能促进动物模型阿尔兹海默病的发生。

2024-11-23

《细胞·干细胞》:MSKCC团队发现,与癌症密切相关的拟素化通路,是治疗病的潜在新靶点!

这项研究鉴定出了拟素化通路作为神经元年龄相关调节因子,并且在构建基于hPSC的AD疾病模型时,可用于诱导神经元衰老,增强AD表型,不仅为AD提供了新的潜在治疗靶点,也对疾病的体外建模具有重要意义。

2024-07-07

Nature:利用低温电子断层扫描技术揭示Aβ和tau蛋白在病患者死后大脑组织中的三维结构

在阿尔茨海默病中,Aβ蛋白斑块和异常的tau丝状物被认为会破坏细胞间的交流,从而导致记忆力减退、意识模糊和细胞死亡等症状。

2024-07-14