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空间组学技术破译尔茨的重要风险因子!Mol Psych:首次实现在单细胞水平上对TREM2 R47H遗传变异影响的深度解析

此项研究首次以如此精细的尺度全面审视大脑,使得研究者能更深入理解TREM2 R47H突变对特定细胞类型中基因表达的影响。

2024-08-14

《神经学》:服用他汀类药物与APOE ε4携带者患尔茨风险下降40%有关!

这项研究的结果表明,他汀类药物可能与携带APOE ε4的个体发生AD风险较低有关,也与整体认知功能下降和情景记忆功能下降减缓有关。

2024-03-26

尔茨的隐藏“元凶”找到了

该研究发现APOE4基因型促进小胶质细胞向进化保守、不适应和损伤的LDAM状态过渡,以响应包括Aβ在内的先天免疫触发因素。

2024-03-21

《科学·进展》:陆军军医大学团队发现,移植年轻骨髓可恢复免疫系统活力,并减轻尔茨样病理变化

本项研究不仅揭示机体外周的免疫细胞衰老参与疾病的发生,也为从骨髓免疫细胞起源角度探索疾病的治疗提供了新思路。

2024-06-03

Nature:新研究表明尔茨的根源可能在于脑细胞中的脂肪滴堆积

这项新的研究结果表明,大脑中的β-淀粉样蛋白堆积会引发脂肪进入脑细胞,从而导致阿尔茨海默病。

2024-03-27

JAMA子刊:人类的大脑正在变得越来越大,这对尔茨来说是个好现象

这项在人类中进行的持续数十年的研究表明,人类的大脑体积、白质、海马体及大脑表面积都在持续且显著增加,即使在调整身高差异后,大脑体积的差异也仍然显著。

2024-04-01

《自然·代谢》:南京鼓楼医院团队发现,硬骨蛋白异常升高会加速尔茨发展!

骨代谢紊乱和认知功能受损都是常见的衰老相关器官功能失调。在这项研究中,研究人员揭示了骨硬化蛋白对衰老和AD进展过程中认知功能的影响。

2024-03-19

Nature:利用低温电子断层扫描技术揭示Aβ和tau蛋白在尔茨病患者死后大脑组织中的三维结构

在阿尔茨海默病中,Aβ蛋白斑块和异常的tau丝状物被认为会破坏细胞间的交流,从而导致记忆力减退、意识模糊和细胞死亡等症状。

2024-07-14

宾大团队发现,小分子微管稳定剂CNDR-51997可安全有效地减少尔茨小鼠模型的Aβ和tau病理

该研究表明,CNDR-51997可以同时减少两种AD标志性病理,有望成为AD和/或其他tau蛋白病的有效治疗药物。期待进一步更广泛的临床研究,来验证这些发现是否适用于人类患者。

2024-07-07

陆军军医大学发现,年轻骨髓移植可逆转免疫系统衰老,并改善尔茨症状

结果表明,将年轻小鼠的骨髓移植到老年小鼠,可以恢复老年小鼠免疫系统活力,并改善了老年小鼠的阿尔茨海默症状,表明年轻小鼠骨髓移植是一种有前途的阿尔茨海默病治疗策略。

2024-06-07