Autophagy：中山大学李民团队揭示核心自噬E1酶ATG7的双重作用
该研究证明，蛋白质ATG8化完全依赖于ATG4、ATG3和ATG7。作者发现核心巨自噬/自噬E1酶ATG7具有双重功能：它不仅是蛋白质ATG8化所必需的E1酶，同时也是关键底物。
2026-01-01
抑制 SCoR2 酶，既阻脂肪合成又促燃烧，为肥胖治疗开辟新路径
来自美国凯斯西储大学等机构的科学家们通过研究发现了一种名为 SCoR2 的关键酶，其如同一个决定脂肪命运的“总开关”。
2026-01-13
PNAS：松开“代谢刹车”，启动免疫防御：中国海洋大学艾庆辉团队揭示脂质酶PCYT2如何通过DAG信号“点火”抗病毒应答
该研究发现，抑制PE生物合成关键酶——磷酸乙醇胺胞苷酰转移酶2（PCYT2），可促进TBK1活化，从而增强抗病毒先天免疫应答。
2026-06-13
Cancer Res：向肿瘤发射“糖衣炮弹”，西安交通大学季延红等团队通过改造益生菌作为“特洛伊木马”，递送酶分子剥去其免疫伪装
该策略提出了一种空间受限、非抗原依赖的免疫重塑方法，通过恢复MHC-I可见性并激活抗肿瘤免疫，将“冷肿瘤”转化为免疫活跃状态，从而获得持久治疗反应。
2026-06-02
Adv Sci：军事医学科学院周辛波等团队开发出偶氮还原酶响应型抗体-抗生素偶联物，可高效靶向清除MRSA
本研究证实，高细菌载量会引发宿主溶酶体功能障碍，从根本上削弱依赖宿主活化的AACs清除胞内细菌库的效能。
2026-05-22
PNAS：找到自身免疫的“精准刹车”，武汉大学伍兵团队发现CYP1B1酶像开关，可特异性“关闭”致病免疫细胞而不伤及友军
本研究揭示了T细胞内源性CYP1B1–ROS–线粒体轴在驱动pTh17细胞生成中的作用，干预这一关键枢纽可能对pTh17细胞相关的免疫病理学具有治疗价值。
2026-05-08
PNAS：中山大学孙力涛等发现纳伊罗病毒核蛋白的“隐藏技能”，既是RNA保险柜，又是金属离子不依赖的核酸酶
本研究揭示了纳伊罗病毒核蛋白更为广泛的功能特征，并提示核蛋白介导的RNA识别与选择性调控可能参与病毒复制过程。
2026-07-23
Nature连发4篇论文，揭开这种RNA编辑酶在自身免疫疾病中的作用
该研究通过识别来自内源性 Alu 元件的 dsRNA 发挥作用，揭示了 ZBP1 依赖性信号转导是 ADAR1 基因突变所导致的自身炎症病理的基础。
2025-11-18
中南大学赵斌等团队揭示去泛素化酶USP10是关键，其抑制剂在小鼠模型中显效
本研究证实USP10是胸腺细胞中发育信号与致癌过程的协调分子，提示USP10可作为T-ALL治疗的潜在靶点。
2026-04-09
Adv Sci：细胞的“分子清道夫”：吉林大学张文艳等团队RNF138通过泛素化标记并降解病毒复制酶以抵御蜱传脑炎
本研究发现E3泛素连接酶RNF138是靶向病毒RNA依赖的RNA聚合酶（RdRp）NS5的宿主固有限制因子。
2026-06-21