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PNAS:中山大学孙力涛等发现纳伊罗病毒核蛋白的“隐藏技能”,既是RNA保险柜,又是金属离子不依赖的核酸

本研究揭示了纳伊罗病毒核蛋白更为广泛的功能特征,并提示核蛋白介导的RNA识别与选择性调控可能参与病毒复制过程。

2026-07-23

Adv Sci:扬州大学奚菊群等团队合作开发新的纳米抑制肿瘤生长与转移

本研究证实金属 - 酚类纳米是一种兼具双重功能的治疗策略:一方面可诱导活性氧过量生成,增强肿瘤细胞的氧化应激;另一方面能够破坏束蛋白介导的肿瘤转移进程,并调控肿瘤代谢重编程。

2025-12-24

中南大学赵斌等团队揭示去泛素化USP10是关键,其抑制剂在小鼠模型中显效

本研究证实USP10是胸腺细胞中发育信号与致癌过程的协调分子,提示USP10可作为T-ALL治疗的潜在靶点。

2026-04-09

PNAS:细胞代谢的“交警”,青岛能源所王士安团队发现保守的泛素连接如何用“分子红绿灯”调度虾青素、甾醇和脂肪的合成

这些发现揭示了在红法夫酵母中,蛋白质泛素化如何通过一种机制来促进对不同但相互关联的生物合成途径的协调,并提示泛素介导的代谢协调可能具有超越该物种的更广泛相关性。

2026-05-11

Adv Sci:细胞的“分子清道夫”:吉林大学张文艳等团队RNF138通过泛素化标记并降解病毒复制以抵御蜱传脑炎

本研究发现E3泛素连接RNF138是靶向病毒RNA依赖的RNA聚合(RdRp)NS5的宿主固有限制因子。

2026-06-21

Nat Immunol:流感病毒的“线粒体卫士”,暨南大学何蓉蓉/李怡芳/欧阳淑桦发现ALOX15不靠活性也能扛起抗病毒大旗

该研究结果确立了ALOX15作为线粒体抗病毒免疫的核心组分,并提示其是一个有前景的抗病毒治疗的宿主导向靶点。

2026-07-22

Riff-Diff策略,实现人工活性的“一步到位”

一种名为 Riff-Diff 的全新混合深度学习策略。它不仅成功实现了“一步到位”的高活性设计,更在某些指标上直接比肩甚至超越了经过多轮进化的天然或人工

2025-12-07

Autophagy:中山大学李民团队揭示核心自噬E1ATG7的双重作用

该研究证明,蛋白质ATG8化完全依赖于ATG4、ATG3和ATG7。作者发现核心巨自噬/自噬E1ATG7具有双重功能:它不仅是蛋白质ATG8化所必需的E1,同时也是关键底物。

2026-01-01

《Nature》阐明miRNA降解的“双因子认证”机制:触发RNA改变AGO结构,被E3连接特异性识别并泛素化

该研究证实了 ZSWIM8 - CUL3 E3 连接通过与 AGO 结合并进行多聚泛素化这一过程是 TDMD 的关键调控步骤,从而定义了一个独特的 Cullin - RING E3 连接类别。

2026-03-22

抑制 SCoR2 ,既阻脂肪合成又促燃烧,为肥胖治疗开辟新路径

来自美国凯斯西储大学等机构的科学家们通过研究发现了一种名为 SCoR2 的关键,其如同一个决定脂肪命运的“总开关”。

2026-01-13