Nat Biotechnol：新方法可选择性扩增识别人类实体瘤新抗原的肿瘤浸润性T细胞用于癌症治疗
在一项新的临床前研究中，来自瑞士洛桑大学和洛桑大学医院的研究人员设计了一种高效产生大量免疫细胞的方法，所产生的免疫细胞专门用于识别新抗原---通常是患者所患癌症所特有的随机突变蛋白的小片段，并摧毁表达它们的肿瘤。他们开发的这种方法被命名为NeoScreen，极大地改善了对患者新抗原的识别，因此开发针对癌症的个性化免疫疗法具有相当大的前景。
Elane：选择性抗癌治疗的新兴途径
最近，Cui等人发现，中性粒细胞弹性酶(ELANE)可以选择性地杀伤广泛的癌细胞，同时保留近端非癌细胞，并显著减弱肿瘤发生，提示了一种有前景的选择性和广泛的抗癌策略。
DRAK2 通过与 SRSF6 相关的 RNA 选择性剪接加剧非酒精性脂肪肝疾病的进展
非酒精性脂肪性肝炎(NASH)是一种晚期非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)，其后果严重，目前缺乏批准的药物治疗。
Cell Rep：靶向作用细胞溶酶体的特殊蛋白通道或能选择性地杀灭癌细胞
来自密歇根大学等机构的科学家们通过研究就识别出了其中一种靶点，即细胞溶酶体中的一个锌离子和钙离子渗透通道，溶酶体是主要负责回收细胞废弃物、营养感知以及细胞代谢的细胞器。
选择性雌激素受体降解剂（SERD）elacestrant 3期临床获得成功!
在总体人群和ESR1突变亚组人群中，与标准护理相比，elacestrant显著延长无进展生存期(PFS)。
研究揭示缩胆囊素受体识别配体和G蛋白选择性的分子机制
中国科学院上海药物研究所研究员蒋轶/徐华强团队、赵强团队、吴蓓丽团队、王明伟/杨德华团队和上海科技大学研究员赵素文团队在Nature Chemical Biology上，背靠背在线发表了题为Ligand recognition and G protein-coupling promiscuity of cholecystokinin
Nature子刊揭示激肽选择性识别和缓激肽受体激活的分子机制
近日，中国科学院上海药物研究所蒋轶/徐华强团队联合王明伟团队，在Nature Structural & Molecular Biology上以Molecular basis for kinin selectivity and activation of the human bradykinin receptors为题发表研究成