Nat Med：靶向CD19的CAR-T细胞疗法有望治疗难治性红斑狼疮
虽然红斑狼疮无法治愈，而且现有的治疗方法对美国150万红斑狼疮患者中的许多人不起作用，但一项新的研究显示一种癌症疗法可能会缓解难以治疗的红斑狼疮。该研究近期发表在Nature Medicine期刊上。
Sci Adv：一种治疗急性髓性白血病的新型疗法或能让更多癌症患者获益
来自澳大利亚彼得-麦卡伦癌症中心等机构的科学家们通过研究表明，一种针对两种具有挑战性的血液癌症的新型疗法或能潜在帮助更多患者进行治疗。
eLife：科学家揭开有望改善T细胞疗法的可能性途径
来自亚利桑那大学医学院等机构的科学家们通过研究发现了机体免疫系统内在工作机理的新信息，这或许对于后期开发抵御癌症和其它疾病的新型T细胞疗法具有非常深远的意义。
呼吸道合胞病毒(RSV)开创性被动免疫疗法！长效抗体Beyfortus(nirsevimab)在欧盟监管传来喜讯！
nirsevimab是一款开创性的婴儿被动免疫疗法，获全球三大监管机构授予突破性药物资格，包括中国。nirsevimab专为所有婴儿设计，只需给予单剂量肌肉注射，就能够提供持续的保护作用。
Nat Commun：科学家识别出一种有望治疗人类多囊性肾病的新型潜在基因疗法靶点
来自美国德克萨斯大学西南医学中心等机构的科学家们通过研究发现，通过剔除microRNAs的一个结合位点来阻断对PKD1和PKD2基因表达的抑制或会阻碍ADPKD模型中肾脏囊肿的形成和生长。
Sci Rep：基于铂的化疗手段在肿瘤内的分布或许能帮助预测卵巢癌疗法的耐受性
来自日本名古屋大学等机构的科学家们通过研究发现，在对卵巢癌进行基于铂的化学疗法后，铂在肿瘤内的分布或能帮助预测是否肿瘤会对未来的疗法产生耐药性。
Nat Commun：一种潜在的黑色素瘤靶点或能绕过癌细胞对免疫检查点组织疗法的治疗耐受性
来自阿拉巴马大学等机构的科学家们通过研究揭示了一种潜在的靶点，或能利用临床批准的药物鲁索替尼（ruxolitinib）来抑制对ICB耐受的黑色素瘤。
Nat Med：一项安全性临床试验表明干细胞基因疗法有望安全地治疗渐冻人症
在一项新的临床研究中，来自美国西达赛奈医学中心的研究人员开发出一种将干细胞疗法和基因疗法组合使用的方法，有可能保护ALS患者体内病变的运动神经元。
Cancer Discov：肿瘤浸润性B细胞和浆细胞或会影响早期肺癌的生物学特征以及患者对免疫疗法的反应
来自中国哈尔滨医科大学等机构的科学家们通过研究创建了早期肺癌中肿瘤浸润B细胞和浆细胞的空间图谱，这或许就突出了这些免疫细胞在肿瘤发生和疗法治疗结局中此前并未被重视的角色。
iScience：科学家有望开发出一种能有效抵御人类遗传性神经性疾病的潜在疗法
来自西奈山Icahn医学院等机构的科学家们通过研究逆转了人类细胞和小鼠机体中称为溶酶体贮存紊乱疾病的的多种严重威胁生命的遗传性神经变性疾病所产生的影响效应。