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JITC:突破进展!开发出一种有望使免疫疗法适用于所有癌症患者的小分子PD-1/PD-L1抑制剂

在一项新的研究中,来自以色列特拉维夫大学和葡萄牙里斯本大学的研究人员发现并合成了一种小分子,而且相对于一种成功用于治疗一系列癌症的抗体,它可以成为一种更容易获得、更有效的替代物。

2022-08-18

国内首个靶向创新药获突破疗法认定  

腱鞘巨细胞瘤是一种罕见的局部浸润性软组织肿瘤,主要因过表达集落刺激因子-1(CSF1)引起,最常见于关节滑膜、滑囊或腱鞘。

2022-07-25

束永前教授:信迪利单抗获批食管鳞癌一线适应证,中国引领的国际研究ORIENT-15带来高效新选择

2022年6月20日,信迪利单抗联合化疗方案正式获批食管鳞癌一线治疗适应证,自此中国食管癌治疗将开启新局面。

2022-07-20

脊髓肌萎缩症(SMA)基因疗法!诺华Zolgensma用于症状前治疗:实现年龄相适应的运动里程碑!

在症状前接受Zolgensma治疗的几乎所有SMA儿童,都能够实现与年龄相适应的运动里程碑,包括独自坐立、站立和行走。

2022-06-22

NEJM:科学家有望开发出一种治疗人类罕见遗传肝脏疾病的新型疗法

来自圣路易斯大学医学院等机构的科学家们通过研究发现了一种能治疗罕见遗传性肝脏疾病的首个有效药物,这种疾病此前仅能通过肝脏移植来进行治疗。

2022-07-21

Cancer Res:科学家识别出一种有望开发人类淋巴瘤新型疗法的治疗靶点

来自加拿大蒙特利尔临床研究所等机构的科学家们通过研究揭示了淋巴瘤恶性转化背后的分子机制,相关研究结果过有望为开发新型疗法提供一种潜在的新型靶点。

2022-07-21

恒润达生BCMA CAR-T获CDE拟突破疗法

7月4日,CDE官网显示,恒润达生的抗人BCMA T细胞注射液拟纳入突破性治疗品种,用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤。

2022-07-06

Molecular Ecology Resources:解析斑鳖的全基因组序列及其适应性进化基础

研究人员发现斑鳖与中华鳖(Pelodiscus sinensis)亲缘关系密切,然而在54.4百万年前开始分道扬镳。种群历史分析表明斑鳖的有效群体在历史上呈现出连续下降的趋势,这与其遗传杂合度和遗传多

2022-05-18

NEJM发布遗传肝病RNAi疗法2期临床试验结果,降低致病蛋白83%

这项2期临床试验数据表明,基于 RNAi 的 Fazirsiran 能够显著改善 AAT 缺乏相关肝病患者的多个健康相关生物标志物,能够可靠且持续地沉默突变基因的表达,对患者健康产生积极影响。

2022-07-04

Mol Cancer:开发出一种有望治疗三阴性乳腺癌的新型组合疗法

来自路易斯安那州立大学等机构的科学家们通过研究发现,FDA批准的用于治疗其它癌症类型的药物组合或能有效治疗对化疗耐受的三阴性乳腺癌。

2022-07-04