利用表观遗传学治疗癌症，剑桥分拆公司获辉瑞投资2500万美元
日前，英国生物技术公司 CellCentric 宣布 FDA 已授予其治疗多发性骨髓瘤药物孤儿药资格。今日，该公司表示
患者年出血率降低71%，辉瑞血友病基因疗法上市申请获FDA受理
近日，辉瑞公司（NYSE: PFE）宣布，FDA 已受理其用于治疗成年人 B 型血友病的基因疗法 fidanacogene elaparvovec 的生物制品许可证申请（BLA），审查的最终日期是 2
The Lancet：药物罗特西普或能提高骨髓增生异常性肿瘤患者机体血红蛋白的水平并改善其生活质量
来自莱比锡大学等机构的科学家们通过进行一项大型的临床试验发现，相比标准化的疗法而言，药物罗特西普(luspatercept)能提高MDS患者机体的血红蛋白水平并能帮助其避免输血。
Med：夏强/左小磊团队提出移植免疫学与合成生物学及材料学交叉融合新策略
近日，上海交通大学医学院附属仁济医院肝脏外科、上海市器官移植研究中心（重中之重）、上海市器官移植与免疫工程技术研究中心夏强教授课题组和上海交通大学医学院分子医学研究院左小磊课题组在 Cell 子刊 M
阿柏西普 8 mg 治疗糖尿病黄斑水肿，首次实现持续的视力改善，高达 83% 的患者治疗2年时治疗间隔延长到16-24周
该试验研究阿柏西普8mg用于治疗糖尿病黄斑水肿（DME），延长给药间隔长达24周，对比目前的标准治疗艾力雅®（阿柏西普2mg）固定8周的给药间隔。
徐瑞华/鞠怀强团队揭示IL-1β通过抑制肿瘤细胞铁死亡，促进肿瘤免疫治疗抵抗
该研究解析了IL-1β通过诱导NNT乙酰化抑制肿瘤细胞铁死亡并介导免疫治疗抵抗的新机制，明确了炎症微环境可通过重塑肿瘤代谢降低免疫治疗疗效，拓宽了对炎症微环境在肿瘤代谢重编程及抗肿瘤免疫中作用的认知，
Europ Urol：科学家发现机体骨质生物标志物和前列腺癌患者的存活率之间存在强相关性
来自加州大学戴维斯分校综合癌症中心等机构的科学家们通过研究揭示新诊断的激素敏感性前列腺癌患者在接受去势治疗后，其机体中骨代谢生物标志物和其生存率之间的关联。
eLife：董志强/魏君/熊南翔团队揭示神经干细胞联合外泌体治疗脑卒中的关键机制
该研究应用大脑中动脉栓塞/再灌注（Middle cerebral artery occlusion/reperfusion，MCAO/R）小鼠模型，揭示了神经干细胞（NSC）联合NSC来源的外泌体对缺
柳叶刀：辉瑞公司JAK抑制剂治疗青少年斑秃的3期临床试验结果发布
在使用Ritlecitinib治疗24周后，许多患者的头发实现了完全再生或接近完全再生。在继续使用Ritlecitinib治疗24周后，更多的患者实现了头发再生。在整个研究过程中，患者对药物的耐受性良
辉瑞拟收购ADC领域龙头企业Seagen
双方共同打造从工艺研发到 GMP 生产阶段的全周期技术平台，联手开发创新工艺和培养专业技术人才，更好更快地让新型疗法惠及全球肿瘤和癌症患者。