Nature Aging：四川大学戴伦治/张燕/张惠媛/董飚团队利用多组学揭示大肠衰老的调控因子
该研究揭示了高等动物中大肠衰老的异质性和调控因子，为预防大肠衰老及相关疾病提供了有潜力的干预靶点。
Adv Sci：河北大学胡晓宇/王振山团队揭示miRNA调控纤毛长度的新机制
该研究鉴定的miRNA及其信号通路，扩展了miRNA调控纤毛长度作用机制的理解，并为纤毛长度相关疾病的治疗提供了只改变纤毛长度而不改变纤毛数量的专一性作用靶点。
浙江大学张进/冯钰团队揭示重编程因子LIN28A通过影响核仁相分离进而调控多能干细胞命运
该研究明确了LIN28A帮助完善核仁分层，这在小鼠胚胎干细胞从naive到primed多能性转化过程中起到促进作用。
Nature：来自中国科学院/北京大学等的研究人员揭示雄激素在性别差异塑造中的精密调控
来自中国科学院上海生化细胞所等机构的科学家们通过研究在分子和细胞水平上深入揭示了雄激素在塑造性别差异中所发挥的关键作用。
Nature子刊：梁海华/乐率团队揭示噬菌体调控病原菌致病性并逃逸宿主免疫反应的新机制
该研究深入揭示了噬菌体蛋白Dap1的双重功能：它不仅能够调控细菌的行为，而且还能帮助噬菌体逃避由细菌Lon蛋白酶所介导的噬菌体防御，显著提升了噬菌体的适应性和生存能力。
Nat Immunol | 南京医科大学王晓明团队合作揭示肿瘤Treg细胞特异性的表观遗传调控机制及靶向新策略
该研究表明JMJD1C，一种在肿瘤微环境中被细胞因子上调的组蛋白去甲基化酶，对于肿瘤Treg细胞的适应性是必不可少的，但对于全身免疫稳态是可有可无的。
J Hepatol | 复旦大学李辉/郭磊/叶青海/樊嘉合作等发现CRKL调控抗PD-1耐药性的潜在机理
该研究发现CRKL在抗PD-1耐药的HCC组织中表达上调，CRKL过表达通过募集TANs和重塑肿瘤免疫微环境(TIME)促进抗PD-1耐药，提示CRKL是克服抗PD-1耐药的潜在靶点。
颜宁最新Cell论文：揭示药物调控钙离子通道Cav1.2的结构基础
无论是自由形式，还是与眼镜蛇毒素calciseptine、氨氯地平，胺碘酮与索非布韦结合，Cav1.2通道都呈现出一致的失活构象。在解析多种药物调控Cav1.2的作用机制的过程中，该研究获得三个重要的
Nature：迟洪波团队利用单细胞CRISPR筛选，在体内绘制肿瘤T细胞命运调控网络
这项研究揭示了肿瘤内CTLs分化和功能的多样性及关键的调控转录因子，并为整合CTLs细胞命运基因调控网络和改善肿瘤免疫反应的潜在靶点提供了一个系统框架。
Cell Discovery：刘光慧团队等首次揭示相分离调控衰老的分子程序
该研究揭示了相分离调控细胞衰老的全新机制，系统阐释了衰老细胞核中SGF29相分离液滴可以通过招募并富集一系列转录相关蛋白，进而驱动经典衰老促进基因CDKN1A的表达。