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我国学者在Cell发表世界首个现货通用CAR-T成功治疗自身免疫病的临床结果

该研究中使用的新一代通用型CAR-T产品具有以下临床优势:极大的患者可及性、更高的临床安全性、更优的临床治疗效果,克服了患者自体CAR-T细胞的高度个性化、制备周期长等诸多痛点。

2024-10-08

这家阿尔茨海默病药物开发公司因涉嫌临床试验造假,被罚款4000万美元

SEC指控了王厚炎对患者的体液样本进行了“揭盲”操作,这意味着他知道哪些样本来自接受药物治疗的患者,哪些来自安慰剂组,这可能影响他的数据。

2024-10-06

有潜力终生只需用药一次,锐正基因基因编辑新药临床批准

根据公开信息,ART001目前是中国唯一达到90%TTR敲降的体内基因编辑产品。

2024-09-03

基石药业公布CS5001针对晚期淋巴瘤的最新临床数据

基石药业在第66届美国血液学会(ASH)年会上公布管线2.0重磅产品CS5001(ROR1 ADC)针对淋巴瘤的最新临床数据。

2024-12-19

Cell子刊:宋尔卫院士团队最新临床研究,靶向细胞自噬+CDK4/6抑制剂,治疗晚期乳腺癌

这项1b/2期临床试验结果表明,对于CDK4/6抑制剂一线治疗失败的晚期HR+/HER2-乳腺癌患者,羟氯喹与大剂量CDK4/6抑制剂(哌柏西利)联合用药,显示出可接受的毒性作用及有前景的治疗效果。

2025-01-01

最新论文显示,在临床医学决策中,ChatGPT-o1略胜一筹,但DeepSeek-R1更灵活可用

ChatGPT o1 所使用的“思维链”推理技术使得回答更加结构化和可靠,降低了出错的风险。DeepSeek-R1 虽然回答正确率稍低,但因其开源的特性以及新兴的自我反思能力,展现出了更出色的适应性。

2025-02-03

刘如谦创立的表观遗传编辑公司发布临床前数据,只需一针,持久降低“坏胆固醇”,预防心脏病风险

这项研究揭示了表观遗传编辑技术在调控基因表达方面的巨大潜力,特别是在治疗高胆固醇血症等慢性疾病中,通过持久、可逆地抑制 PCSK9 表达水平,表观遗传编辑技术有望成为一种“一劳永逸”的治疗方法。

2025-02-12

Cell:樊荣团队开发全球首个临床级福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)样本的空间全转录组测序技术

在约2300种已知的人类成熟microRNA中,Patho-DBiT在MALT切片中检测到了1352种microRNA,其映射序列的长度峰值为21个核苷酸,与此类小RNA的已知长度完全一致。

2024-10-04

信达生物CLDN 18.2 ADCFDA快速通道资格认定,治疗晚期胰腺癌

2024年6月13日,信达生物宣布,其抗紧密连接蛋白18.2(CLDN18.2)抗体-依喜替康偶联物(ADC)IBI343获得美国食品和药物监督管理局(FDA)授予快速通道资格(FTD),拟定适应症为

2024-06-15

牦牛远缘杂交后代雄性不育机理方面进展

该研究描绘了牦牛生殖细胞基因表达图谱,发现了犏牛精原细胞命运决定和减数分裂启动异常。研究结果为鉴定犏牛雄性不育因果基因提供了重要数据。

2024-05-08