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破解磷酸酶“不可成药”难题:张灏团队建立抗体导向RNA激活递送系统,逆系转赫赛汀耐药

研究显示,RNA激活术能够成功激活PTPRO酪氨酸磷酸酶,抑制包括HER2、HER3、SRC等在内的多个耐药基因,从而逆转赫赛汀的耐药性。

2024-08-21

专注“AI+药物递送”,剂泰医药完成1亿美元C轮融资

剂泰医药利用人工智能驱动精准靶向药物递送和药物发现,致力于研发创新纳米材料, 并为患者开发更有效的治疗药物,现已成为全球领先的药物递送平台之一。

2024-06-25

Nature子刊:新型LNP,靶向骨髓造血干细胞递送mRNA

数据表明,在不使用靶向配体修饰的情况下,使用脂质纳米颗粒(LNP)靶向非人灵长类动物的造血干细胞(HSC)和造血干细胞/祖细胞(HSPC)进行体内mRNA的递送是可行的。

2024-12-01

ACS Nano:改造后的类外泌体囊泡,组织穿透能力飙升,成药物递送“急先锋”

本研究受外泌体启发,设计含胆固醇、水通道蛋白-1和阴离子脂质的脂质纳米颗粒。结果显示其在模型细胞外基质和生物组织中扩散性能优异,可有效穿透组织,为脂质纳米颗粒设计提供新策略。

2025-03-19

肠道微生理系统新飞跃!Sci Rep:新型gut MPS/Fluid3D-X系统精准洞察药物肠道吸收,点亮医药研究新曙光

本研究成功构建了新型肠道微生理系统gut MPS/Fluid3D-X,其细胞培养效果良好且呈现多谱系分化,能有效检测药物转运体和代谢酶功能,在小分子药物肠道吸收评估方面展现出良好应用潜力。

2025-01-20

Science:大脑感应T细胞经编程后可将治疗载荷递送到大脑中

结果表明,大脑感应细胞可能作为一种通用平台,用于治疗更广泛的中枢神经系统疾病,包括脑瘤、脑转移、神经炎症和神经变性。

2024-12-16

董一洲团队开发新型LNP,将mRNA成功递送到大脑

该研究开发的跨越血脑屏障的脂质纳米颗粒(BLNP)可以安全有效地将 mRNA 递送到大脑中,这代表了开发基于 mRNA 的中枢神经系统疾病治疗方法的重要一步。

2025-02-22

Nature子刊:浙江大学钱鹏旭团队揭示造血干细胞可用于骨髓靶向白血病药物递送

【导读】白血病是一种源自骨髓的血液恶性肿瘤,为白血病的发生、发展和复发,提供了必要的信号。然而,如何特异性地将药物输送到骨髓,仍是一个难题。团队通过向造血干细胞和祖细胞 (HSPC) 膜注入脂质体(H

2024-07-24

Nature子刊:人工智能加速AAV开发,设计更好的基因治疗递送载体

研究团队表示,该研究开发的机器学习模型有望帮助其他研究团队创造靶向肝脏或是专门避免靶向肝脏的基因疗法。

2024-10-15

时空特异性蛋白质递送及基因编辑研究方面获进展

本研究通过设计金属配位超分子(MOC)的层级自组装,并利用蛋白质表面氨基酸的氢键作用,构建了具有组织特异性的超分子纳米颗粒(LSNPs),发展了时空特异性蛋白质递送新方法。

2024-09-02