Acta Pharm Sin B：基于精确纳米系统的药物递送和协同治疗三阴性乳腺癌
本研究结果通过联合筛选的方法证实了恩杂鲁胺和MK-8776在ar2o3 - tnbc中的协同抗肿瘤作用。
Biomed Analysis：使用外泌体作为药物递送系统以期更精准有效的治疗卵巢癌
来自中国东南大学等机构的科学家们通过研究概述了一种新型鉴别和治疗方法，即一种新型的基于外泌体的药物运输系统，其能改善药物进入细胞的能力并靶向作用癌细胞。
J Nanobiotechnology：抗癌药物递送的“超级载体”——橄榄纳米囊泡（ODNVs）
橄榄来源的纳米囊泡（ODNVs）在药物递送应用中展现出了卓越的性能，其合适的物理化学性质、良好的生物相容性、高稳定性和出色的药物负载能力，使其成为抗癌药物递送的理想候选者。
Nature系列综述：诺奖团队系统总结用于增强肿瘤原位疫苗的递送技术
肿瘤原位疫苗因能够避免抗原鉴定和分离需要、解决肿瘤异质性问题等特点具有显著优势，许多药物正在临床评估中，部分产品已经获得批准，在实体瘤治疗方向有巨大前景。
西湖大学首创基于凝聚体的基因递送系统，闪耀2024 ASH大会
西湖凝聚体此次在ASH大会上展示的研究成果，不仅彰显了ProteanFect核酸递送系统在国际舞台上的创新实力，更昭示了中国生物技术在全球化浪潮中的蓬勃发展。
专注“AI+药物递送”，剂泰医药完成1亿美元C轮融资
剂泰医药利用人工智能驱动精准靶向药物递送和药物发现，致力于研发创新纳米材料, 并为患者开发更有效的治疗药物，现已成为全球领先的药物递送平台之一。
Cell子刊：胥春龙团队等改造IscB-ωRNA基因编辑系统，通过单个AAV递送治疗遗传病
该研究成功地通过工程改造转座子相关的CRISPR祖先系统：IscB-ωRNA系统，提高了IscB-ωRNA的基因敲除和碱基编辑效率，并在小鼠代谢疾病模型中验证了优化的IscB-ωRNA系统用于基因编辑
破解磷酸酶“不可成药”难题：张灏团队建立抗体导向RNA激活递送系统，逆系转赫赛汀耐药
研究显示，RNA激活术能够成功激活PTPRO酪氨酸磷酸酶，抑制包括HER2、HER3、SRC等在内的多个耐药基因，从而逆转赫赛汀的耐药性。
Biomed Pharmacother：3D生物打印技术与柠檬来源细胞外囊泡相结合，构建高效双重递送系统
该研究通过3D生物打印GelMA支架负载柠檬来源EVs，联合DOX在3D TNBC模型中展现出协同增效，从多方面影响细胞行为，为TNBC治疗带来新希望与策略。
Nature子刊：浙江大学钱鹏旭团队揭示造血干细胞可用于骨髓靶向白血病药物递送
【导读】白血病是一种源自骨髓的血液恶性肿瘤，为白血病的发生、发展和复发，提供了必要的信号。然而，如何特异性地将药物输送到骨髓，仍是一个难题。团队通过向造血干细胞和祖细胞 （HSPC） 膜注入脂质体（H