科学家首次发现，DNA感知修复系统竟串联防御杀伤系统，救不过来就杀死有癌变倾向的细胞
TCGA数据集中，ZBP1表达较低的三阴性乳腺癌（TNBC）表现出基因组不稳定增加、免疫抑制和更差的临床结局。
JITC：郑大一附院团队发现，髓源免疫抑制细胞会加速杀伤性T细胞的衰老！
这次研究补全的GPR84+MDSCs免疫抑制证据链，无疑为临床干预提供了新的机遇，未来的针对性疗法不仅可以靶向GPR进行拮抗，还可以将GPR84+MDSCs介导免疫抑制的外泌体作为靶点，斩断它们压制C
Nat Commun：科学家发现能调节自然杀伤性细胞免疫记忆的关键分子
来自日本筑波大学等机构的科学家们通过研究在NK细胞中识别出了一种名为Themis2的关键分子，NK细胞在清除机体中被病毒感染的细胞上扮演着重要角色。
Nat Commun：揭示癌基因c-Src的自我激活机制
20 世纪 70 年代末，人们发现了 c-Src 基因与癌症之间的关系。第一个癌基因被发现。从那时起，人们发现 c-Src 在50%的结肠癌、肝癌、肺癌、乳腺癌、前列腺癌和胰腺癌病例中发生过度激活，但
研究发现具有强效持久肿瘤杀伤功能的T细胞新亚群
CD8+ T细胞是抗肿瘤免疫应答的核心。目前，以CD8+ T细胞为基础的肿瘤免疫治疗策略（如CAR-T细胞、TCR-T细胞）的研究方兴未艾，而其普适性低、实体肿瘤分布差、易于呈现耗竭表型以及生产的高额
PNAS：王莹/时玉舫团队发现具有强效、持久肿瘤杀伤功能的T细胞新亚群
近日，中国科学院上海营养与健康研究所王莹研究员与时玉舫研究员等在《美国国家科学院院刊》（PNAS）发表了题为：MHC Class Ib-restricted CD8+ T Cells Possess
科学家首次发现，杀伤性T细胞耐受的关键在于被胸腺驱逐，而不是被胸腺杀死
他们还通过敲除编码S1P1的基因，证实CD8阳性T细胞耐受的建立，确实取决于未成熟的自反应CD8阳性T细胞被胸腺驱逐。
Nature：揭示器官自我修复机制有望带来更安全的再生疗法
了解受损器官如何自我愈合，对于科学家们试图开发能使受伤、患病或老化的组织再生的治疗方法非常重要。这包括了解自我修复完成后如何停止。器官需要生成新细胞进行修复，但不受控制的增殖可能会导致癌症。
Cell：自然杀伤细胞研究取得新进展
综上所述，这一工作创新性地整合利用大规模单细胞数据，揭示了NK细胞中的基因表达模式转变，捕捉了肿瘤免疫微环境的NK细胞亚群组分变化，为未来通过更全面的整合分析手段探索新的生物标志物和治疗靶点提供了助力
Cell：科学家识别出异常的自然杀伤性细胞亚型
来自北京大学等机构的科学家们通过研究解析了NK细胞在多种不同癌症类型和组织中的异质性，并发现了一类具有异常抗肿瘤功能的NK细胞亚型，其能在肿瘤微环境中特异性地生长。