J NEUROINFLAMM:雪旺细胞来源的外泌体诱导星形胶质细胞上的toll样受体2增加，通过抑制脊髓损伤后CSPGs沉积促进恢复
脊髓损伤(SCI)对患者和社会来说都是毁灭性的灾难，世界卫生组织估计每年有25-50万人患有SCI，随着时间的推移，病变会重塑并由囊性空洞和疤痕形成组成，而这两者都有效地抑制轴突再生和神经元存活。该研究为证明星形胶质细胞上TLR2的激活可能与CSPGs的释放和轴突再生的调控有关。
美国FDA授予叶酸受体α(FolRα)靶向抗体偶联药物STRO-002快速通道资格!
Sutro凭借其专有平台技术，正在与百时美施贵宝、默克等巨头开发新型抗体偶联药物（ADC）。
J HEMATOL ONCO：甲基腺苷甲基转移酶最新进展
n6 -甲基腺苷(m6A)在蛋白质编码和非编码RNA中作为一种丰富的修饰，在转录组中具有广泛的功能。它影响修饰后RNA的稳定性、剪接和/或翻译，因此在转录后调控中发挥重要作用。
研究发现人源甲状旁腺激素受体2复合物三维结构
中国科学院上海药物研究所王明伟/杨德华团队、徐华强/赵丽华团队携手蒋华良/程曦团队，在PNAS上在线发表了研究成果Molecular insights into differentiated ligand recognition of the human parathyroid hormone receptor 2。这篇由诺贝尔化学奖得主Robert J.
Journal for ImmunoTherapy of Cancer: VEGFR-2重定向的CAR-T细胞会因可溶性VEGF-A受体结合竞争而功能受损
一些晚期治疗难治性血液系统恶性肿瘤对CD19靶向嵌合抗原受体(CAR)-T细胞的前所未有的反应导致监管部门迅速批准并加速了T细胞工程领域的癌症免疫治疗努力。
双重内皮素-血管紧张素受体拮抗剂sparsentan 3期临床：疗效击败厄贝沙坦!
治疗36周后，sparsentan组蛋白尿降低幅度是厄贝沙坦组3倍以上（49.8% vs 15.1%；p＜0.0001）。
Nature：揭示抗抑郁药氯胺酮靶向人源NMDA受体的分子机制
《自然》在线发表题为《氯胺酮作用于人源NMDA受体的结构基础》的研究论文，该研究由中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心（神经科学研究所）、神经科学国家重点实验室、上海脑科学与类脑研究中心研究员竺淑佳研究组与中科院上海药物研究所研究员罗成研究组合作完成。研究通过冷冻电镜解析了NMDA受体结合快速抗抑郁药氯胺酮的三维结构，确定了氯胺酮在NMDA受体上的结合位点
新药研究国家重点实验室揭示代谢型谷氨酸受体结构、二聚化及功能调控机制
代谢型谷氨酸受体（mGlu）属于C类G蛋白偶联受体（GPCR）家族，是人体内最重要的神经递质受体之一。目前在人体内共发现了8种代谢型谷氨酸受体（mGlu1-8），其功能涉及学习、记忆、情绪以及疼痛感知等，是阿尔兹海默症和精神分裂症等疾病的治疗靶点。然而，因其结构与功能研究方面尚无突破，迄今尚无这类受体的靶向药物成功上市。近期，新药研究
Hepatology：发现糖代谢关键酶调控胰岛素受体信号通路新机制
Hepatology在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所研究员尹慧勇研究组题的研究成果ALDOB Depletion Promotes Hepatocellular Carcinogenesis through Activating Insulin Receptor Signaling and Lipogenesis。该研究揭示了糖代谢关键酶——果糖-1