研究揭示缩胆囊素受体识别配体和G蛋白选择性的分子机制
中国科学院上海药物研究所研究员蒋轶/徐华强团队、赵强团队、吴蓓丽团队、王明伟/杨德华团队和上海科技大学研究员赵素文团队在Nature Chemical Biology上，背靠背在线发表了题为Ligand recognition and G protein-coupling promiscuity of cholecystokinin
Nature：研究人员揭示谷氨酸受体GluK2的调控机制
中国科学院生物物理研究所研究员赵岩课题组/张凯课题组，与南京大学模式动物研究所教授石云课题组合作，在Nature上发表了题为Kainate receptor modulation by NETO2的论文。该研究首次解析了GluK2-NETO2复合物抑制剂结合的关闭状态以及激动剂结合的脱敏状态结构，并结合电生理功能实验验证，揭示了NET
Cell：促进癌症的雌激素受体ERα也会导致癌症抗药性
尽管遭受无数的会杀死任何正常细胞的应激---从缺氧到化疗，但是癌细胞还是会增殖。如今，在一项新的研究中，研究人员深入了解了它们如何通过一种强大的雌激素受体的下游活性来实现这一点。这一发现为克服许多类型的乳腺癌对他莫西芬等药物产生的抗药性提供了线索。
研究揭示T细胞受体信号激活的分子机制
中国科学院生物物理所研究员朱明昭课题组与中科院院士、生物物理所研究员阎锡蕴课题组在Journal of clinical investigation上，合作发表了题为CD146 bound to LCK promotes TCR signaling and anti-tumor immune response in mice的研究论文
Hum Gene Ther：让CAR-T细胞表达腺苷脱氨酶，可提高它们治疗实体瘤的疗效
研究人员发现了如何在CAR-T细胞疗法的基础上，同时刺激产生腺苷脱氨酶，从而提高T细胞攻击和摧毁实体癌的能力。
蛋白酶激活受体2信号通过β-catenin和骨膜蛋白促进大肠癌的自我更新和转移
肿瘤干细胞样细胞(CSCs)的维持和增殖是肿瘤转移所必需的。虽然蛋白酶激活受体2 (PAR2)与结直肠癌(CRC)的进展密切相关，但尚不清楚它如何调节远端转移，也没有研究表明与CSCs有关。
Nature子刊揭示激肽选择性识别和缓激肽受体激活的分子机制
近日，中国科学院上海药物研究所蒋轶/徐华强团队联合王明伟团队，在Nature Structural & Molecular Biology上以Molecular basis for kinin selectivity and activation of the human bradykinin receptors为题发表研究成
Science China Life Sciences：研究报道新冠病毒新型潜在受体发现
新型冠状病毒肺炎（COVID-19）的暴发已经在全球范围内引发了严重的公共卫生危机。SARS-CoV-2是导致COVID-19的主要病原体，它是继SARS-CoV和MERS-CoV之后第三种对人类具有高致病性的冠状病毒[1]。研究表明，ACE2（血管紧张素转化酶2）是介导SARS-CoV-2入胞的高亲和力受体，SARS-CoV-2通过其表面刺突蛋白（Spik
研究人员揭示黑素皮质素受体1钙离子介导激素识别的分子机制
中国科学院上海药物研究所研究员徐华强课题组联合研究员王明伟课题组，在Cell Research上发表了题为Structural mechanism of calcium-mediated hormone recognition and Gβ interaction by the human melanocortin-1 receptor的研究论文。研究人员利
引领神经疾病的治疗潜力的G蛋白偶联受体
2021年8月28日讯/生物谷BIOON/---最近，《自然》杂志上发表了两篇论文，揭示了它们的同源和异源二聚体的代谢性谷氨酸受体(MGlus)的全长结构，并阐明了它们从非激活状态到完全激活状态的构象变化，这为全面理解C类G蛋白偶联受体(GPCRs)提供了机制基础。