打开APP

Lancet:临床试验表明新型药物伊普可泮可安全有效地治疗补体3肾小球

这项名为APPEAR-C3G的III期试验结果首次证明物伊普可泮可以通过阻止肾脏蛋白质流失和稳定肾功能,来防止补体系统损害肾脏。

2025-09-28

Nature:多发性硬化症的“元凶”现身?科学家揭示EB病毒惊人发现!

本文研究揭示了EBV感染如何通过扩张特定的B细胞亚群(T-bet+CXCR3+B细胞)来引发CNS的炎症反应从而可能触发MS的发病过程。

2025-08-08

Cell:大脑发育中的分子“刹车”可能是治疗多发性硬化症的关键

这项发表在《细胞》期刊上的研究,揭示了细胞控制“何时”成熟的新框架。该发现也为修复多发性硬化症及类似神经系统疾病造成的损伤提供了一种潜在的再生医学方法。

2025-08-28

Nature子刊:多发性硬化症与独特的口腔微生物组相关联

这些发现提供了迄今为止关于MS中口腔微生物、细菌功能和宿主代谢之间关系最详细的视图之一。

2025-10-27

JCI Insight:全外显子组测序揭秘人类动脉粥样硬化发生的“隐形推手”

本文研究通过全外显子组测序技术首次在人类动脉粥样硬化斑块中发现了大量克隆细胞群的存在,这些克隆细胞群或会通过不对称细胞增殖在斑块形成和发展中发挥重要作用。

2025-06-20

单细胞测序解锁人类系统性硬化症治疗新策略

研究结果表明,外周血单核细胞患者的外周血单核细胞中存在显著的免疫细胞异常。

2025-06-25

史上首例iPSC来源CAR-NK细胞疗法如何让硬化皮肤重获新生

从一个细胞的巧妙改造,到一位患者的生命重生,再到一个治疗领域的范式革新。QN-139b的故事,让我们相信,在生命科学飞速发展的今天,那些曾经被认为是“不治之症”的疾病,终将有一天被我们驯服。

2025-07-06

Nature子刊:四川大学刘肖珩团队递送miRNA精准调控线粒体代谢,治疗动脉粥样硬化

该研究通过 miR-10a 脂质体重编程巨噬细胞的线粒体代谢和表观遗传学,用来治疗动脉粥样硬化。

2025-10-21

国产CAR细胞疗法,又双叒叕登上顶刊 Cell:BCMA-CAR-T治疗进行性多发性硬化

CAR-T 细胞经过工程改造,能够靶向 B 细胞亚群上的特定抗原,在多种自身免疫疾病(例如系统性红斑狼疮)中展现出有潜力的治疗效果。

2025-10-17