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Circ Res:西安交通大学袁祖贻等发现,脂肪外泌体 miR‑30e‑5p “遥控” 诱发动脉粥样硬化

该研究为脂肪细胞-ECs交互对话及其对miR-30e拮抗以改善肥胖增强的动脉粥样硬化性心血管疾病的意义提供了新见解。

2026-09-21

Nat Metab:天津医科大学常永生等合作揭示冷刺激下的“产热开关”

这些发现表明ALKBH5将产热信号转导至肌酸驱动的产热,可作为治疗肥胖的潜在靶点。

2026-09-17

减肥反弹真不怪你!Cell Rep:脂肪细胞有“记忆”,TGF-β1开关一旦打开就关不上

科研团队在研究中发现,肥胖会在脂肪细胞内部刻下持久的生物学印记,即便实现减重,刺激食欲的激素白脂素(asprosin)依旧维持较高水平,科研人员将这套状态命名为 “肥胖记忆”。

2026-09-22

Science:减肥不只是减重,还能找回乳腺失去的抗癌防线!

这项研究完成了一次视角的转换,过去我们习惯追问肥胖"增加"了什么有害因素,而这项研究指出,肥胖同时"消除"了一种原本存在的保护机制。

2026-09-14

Sci Adv:脂肪“遥控”软骨,中山大学郑灿镔团队发现肥胖通过微小囊泡点燃骨关节炎

这些发现定义了一条从脂肪组织指向关节病理的、进化上保守的EV-Mito–mtDNA–cGAS-STING信号轴,并强调了以脂肪为靶向的干预措施作为预防和治疗肥胖相关OA的机制导向策略。

2026-09-08

Nat Metab:香港大学团队发现中性粒细胞蛋白酶抑制内脏脂肪产热,为肥胖治疗提供新思路

该研究揭示了中性粒细胞—NSP 轴抑制内脏脂肪产热的新机制,并提示 NE 抑制剂 sivelestat 可能具有肥胖及相关代谢疾病治疗的再利用潜力。

2026-09-02

JCI:哈尔滨医科大学马建/耿峰合作提出靶向Menin抑制肠道脂质吸收改善肥胖新策略

该研究首次证明,通过抑制肠道上皮细胞中的menin,可以强制启动脂质降解,显著减少膳食脂肪向血液循环的输送,从而为治疗肥胖及相关代谢疾病开辟了一条全新的组织特异性路径。

2026-08-18

Hepatology:香港中文大学黄炜燊等发现新肥胖定义扩大了MASLD肥胖人群,却未改善肝脏事件预测

作者进一步评估了这些定义与肝脏相关事件(LREs)、肝脏硬度进展和全因死亡率风险的关联,以评估这种重新分类是否改善了风险分层。

2026-08-04

Cell Metab:香港大学徐爱民团队揭示FGF21协同瘦素改善肥胖代谢紊乱的新机制

该研究首次揭示了FGF21逆转肝脏瘦素抵抗的关键分子机制,并开发出长效FGF21/Leptin双激动剂,为肥胖、2型糖尿病及MASLD等代谢疾病治疗提供了新的策略。

2026-07-22

Cell Death & Differ:脂肪产热的“刹车”找到了,福建医科大学林成寿等揭示SETD7抑制白色脂肪褐变、敲掉它就能抗肥胖

该发现将SETD7鉴定为iWAT产热的负向调控因子,并提示靶向SETD7可能成为对抗肥胖的一种有前景的策略。

2026-07-16