J Hepatol：肝脏的“中央禁区”，复旦大学畅磊等揭示肝脏中区域特异性代谢控制的机制基础
该研究发现揭示了肝脏中区域特异性代谢控制的机制基础，并确定atRA体内平衡是MASLD和MASH的潜在治疗目标。
2026-04-08
Nat Metabol：二甲双胍的“新剧本”——降糖主力不在肝脏，而在肠道！
研究人员指出，二甲双胍通过抑制肠道细胞线粒体复合物I，迫使肠道主动“吞掉”血液中多余的葡萄糖，并将其转化为乳酸等代谢产物。
2026-05-27
Cell：隐秘的代价——肝脏如何在漫长的求生中，亲手铺就了癌变的温床
研究人员利用跨越物种的纵向单细胞多组学技术，精细描绘了肝细胞在慢性压力下的命运轨迹：这是一场精心编排但最终走向失控的“适应性重塑”。
2026-01-02
Neuron：浙江大学高志华团队发现小胶质细胞清除工具竟能加速肝脏“解毒”
该研究发现广泛用于清除小胶质细胞的CSF1R抑制剂PLX5622，除作用于中枢外，还可直接激活肝脏内的组成型雄甾烷受体CAR，显著增强麻醉剂及成瘾药物的代谢，从而影响麻醉敏感性与成瘾表型。
2026-02-27
Nat Rev Gastroenterol Hepatol：肝脏里的“塑料垃圾”？一场无声的环境肝病危机！
来自普利茅斯大学等机构的科学家们通过研究系统梳理了现有证据，并正式提出了“塑料诱导肝损伤”这一概念。
2026-04-27
MIT张锋团队用“肝脏编程术”让T细胞重获新生！
来自麻省理工学院等机构的科学家们通过研究发现，通过向肝脏递送特定mRNA就能成功在老年小鼠体内重建“临时胸腺工厂”，从而显著提升T细胞的数量与功能。
2025-12-29
Nature：器官借用策略——研究揭示将肝脏重编程为“第二胸腺”以对抗免疫衰老
研究人员提出了一种开创性的设想：既然胸腺已经不可逆地萎缩，我们能否在体内寻找另一个器官，将其暂时改造为“免疫工厂”，来替代胸腺分泌关键的滋养因子？
2025-12-21