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GUT:港大团队发现增强抗肝癌免疫应答的重要分子通路!

在本研究中,研究人员利用TCGA数据库,在包括肝癌在内的7种不同的实体瘤中,均发现了FTO表达显著上调的现象,随后又在95例原发性肝癌患者的肿瘤样本中验证了这一现象。

2024-06-18

GUT:发现肝癌细胞“刺客”!上海东方肝胆外科医院团队首次揭示,肝癌细胞表达的质膜蛋白ADCY7能够招募T细胞,改善免疫抑制环境

这项研究首次揭示ADCY7是治疗HCC患者的可行治疗靶点。通过靶向ADCY7来激活T细胞介导的抗肿瘤反应,可能克服当前免疫疗法在HCC中的局限性,为个性化和联合免疫治疗提供新的可能性。

2024-11-09

J Nanobiotechnology:肝癌近红外/PET双模成像光动力原位自组装剂的构建

本研究构建了一种肿瘤内原位自组装剂(LABO)及其18F标记PET探针(18F-LABO),用于肝癌的荧光/PET双模成像和光动力治疗。

2024-10-31

肝癌的进展或与色氨酸的摄入密切相关

本文研究结果表明,吲哚3-丙酮酸(I3P)或能作为MYC驱动癌症的一种潜在的治疗靶点,开发靶向作用这种代谢产物的新方法或许代表了肝癌疗法中的一种潜在路径。

2024-08-09

Cell Metab:间歇性禁食可预防小鼠患上肝脏炎症和肝癌

在对间歇性禁食的不同形式进行实验时发现,有几个参数决定了对肝脏炎症的保护作用: 禁食周期的次数和持续时间以及禁食阶段的开始时间都有影响。5:2的禁食模式比6:1的禁食模式好。

2024-05-25

Cell Stem Cell:阻断TGF-β信号,是iPSC-NK细胞治疗肝癌所必须的

研究结果表明,TGF-β信号阻断是NK细胞有效对抗肝细胞和其他表达高水平TGF-β的恶性肿瘤的必要条件。

2024-07-13

Mol Cell:识别出能预测肝癌患者对免疫疗法反应的特殊生物标志物

本文研究结果表明,通过促进STING/IFN通路,NBR1或能作为肝星状细胞中p62缺乏的合成易感性靶点,这或许就会增强机体CD8+ T细胞反应从而抑制肝细胞癌的进展。

2024-11-16

EMBO J:揭示特殊JUN蛋白在抑制人类机体肝癌生长中所扮演的关键角色

本文研究结果阐明了YAP/TAZ和JUN之间相互作用的额外控制机制。

2024-09-12

《细胞发现》:中国科大/郑大团队揭示帮肝癌细胞“低成本”存活的抗癌新靶点!

研究者们用抑制细胞凋亡、细胞铁死亡和自噬性细胞死亡的药物分别处理,发现只有抑制自噬性细胞死亡的氯喹能保全一部分癌细胞的性命,说明IFRD1确实能在谷氨酰胺不足时调控癌细胞自噬。

2024-06-19

eLife:科学家揭示肝癌细胞的免疫逃逸策略

本文研究提供了首个证据表明,致癌β-连环蛋白或在外泌体的生物发生过程中扮演着重要角色,同时还提供了β-连环蛋白突变对肿瘤微环境重塑影响的新见解。

2024-03-24