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BMJ:近70万人研究发现,强迫与非自然死亡风险增加230%有关!

对强迫症患者死亡风险的研究数据很少,且存在相反的结果,并且研究纳入的结局较少,仅关注自杀、药物使用等特定原因的死亡,或是总体的死亡,未记录具体死亡原因。

2024-02-02

NEJM:单克隆抗体frexalimab在治疗人类复发性多发性硬化上或能产生有利治疗效果

研究者Patrick Vermersch等人进行了一项II期双盲试验来分析frexalimab疗法在治疗人类复发性多发性硬化症上的疗效

2024-02-25

《自然》科学家揭示了癌症恶病质肌肉萎缩的关键信号轴

在最近发表在《自然》杂志上的一项研究中,Bilic等人阐明了外营养不良蛋白A2受体(EDA2R)及其下游效应因子--核因子-κB诱导激酶(NIK)在癌症恶病质发病机制中的关键作用。

2023-10-27

非人灵长类疾病模型研发取得进展—成功构建强迫样猕猴模型

研究团队从行为、遗传、神经影像与药物评价等多个方面证实了强迫症模型猴与人类强迫症患者之间的高度相似性,为理解病理机制与开发治疗方法提供了更接近人类的动物模型。

2024-01-15

遗传学最新研究成果用于识别肺动脉高压高危人群

匹兹堡大学医学院的研究人员发现了一种控制身体对有限氧气的反应并调节肺部血管疾病的基本机制。

2024-01-17

西北农林科技大学吴江维团队等首创脓毒症诱导肌萎缩猪模型,并发现潜在治疗靶点

该项研究成果不仅在医学领域具有重要意义,同时凸显了我国在医学研究方面的领先地位,也将为提高医疗水平、减轻患者痛苦以及促进社会健康事业的发展带来积极的影响。

2023-08-10

Nat Commun | 安徽医科大学王华教授等团队合作发现父源性不育发病新机制

研究发现,多代父体肥胖通过增加METTL3介导的精子m6A水平,逐渐加重镉诱导子代睾丸Wt1下调和精子发生障碍。

2024-02-17

Nature:科学家发现或能帮助确定人类2型糖尿病风险和疾病并发的特殊遗传标记物

将多祖先全基因组关联性研究数据与单细胞表观基因组学研究相结合或能帮助揭示驱动人类2型糖尿病发生和进展的病原学异质性,这或许有望为优化全球获得遗传知情糖尿病的护理提供一条新途径。

2024-02-23

科学家发布强迫样猕猴模型

强迫症是常见的难治性精神障碍,主要表现为反复出现、无法自控的强迫思维与强迫行为,给患者和家庭带来痛苦。

2023-12-16

替雷利珠单抗申报新适应,治疗可切除II期或IIIA期NSCLC

一项随机、双盲、安慰剂对照临床试研究——在可切除的II期或IIIA期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中评估了替雷利珠单抗或安慰剂联合含铂双药化疗作为新辅助治疗的有效性和安全性。

2024-01-19