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诊断与九强生物共同推出全新二代生化试剂盒,打造外诊断领域全新格局

强强联合,共同推出全新的二代生化试剂盒,并通过整合双方的技术、资源优势,持续推进本土创新,以期打造中国体外诊断市场的全新格局。

2021-11-11

诊断与仁迈生物于进博会深化合作新篇章,推进我国体外诊断行业新发展

2021年11月7日,一年一度的中国国际进口博览会如期而至。秉承对中国市场的长期承诺,罗氏诊断中国(以下简称“罗氏诊断”)连续第四年参展进博会,携手本土企业启动战略合作,共同开启协作创新的崭新篇章。

2021-11-11

华大智造远程超声机器人亮相进博会,携手等企业成立癌症“三早”生态圈战略联盟

2021年11月6日,在第四届中国国际进口博览会上,华大智造云影与罗氏、瀚维智能医疗、善诊正式达成癌症“早发现、早诊断、早治疗”三早的生态圈战略联盟。多方携手打造线上线下的整合体系,共同推进癌症防治,增加肿瘤诊疗资源,提高诊疗资源的可及性和均衡性,助力实现“健康中国2030”。携手共建癌症“早发现”、“早诊断”、“早治疗”生态圈远程超声智慧医疗助力癌症“早诊

2021-11-08

/再生元抗体鸡尾酒Ronapreve日本获批新适应症:预防性治疗有症状COVID-19!

Ronapreve是由2种单抗组成,针对delta变体也有活性。

2021-11-07

美国FDA批准Tecentriq(泰圣奇):第一个辅助治疗NSCLC的癌症免疫疗法!

这是首次,一种癌症免疫疗法可延长许多可切除早期肺癌患者的生命,而不会复发。

2021-10-17

美国FDA授予Enhertu突破性疗法认定:头对头3期临床疗效击败Kadcyla!

Enhertu将成为新的护理标准,与Kadcyla相比在多个疗效终点和关键亚组中观察到高度且一致的显著益处。

2021-10-13

美国FDA批准Susvimo:15年来首个新药,每年给药2次,疗效媲美每月注射!

Susvimo通过PDS植入物给药,PDS仅一粒米大小,可连续补液(6个月一次),将大幅降低患者治疗负担。

2021-10-24

美国FDA批准VENTANA PD-L1(SP263)检测:识别可受益于Tecentriq(泰圣奇)的患者!

今年10月,美国FDA批准Tecentriq:治疗肿瘤表达PD-L1≥1%的II-IIIA期NSCLC成人患者。

2021-10-23

/再生元抗体鸡尾酒REGEN-COV获美国FDA优先审查:用于治疗,以及暴露后预防!

REGEN-COV是第一个可用于COVID-19治疗、暴露后预防性治疗的抗体疗法。

2021-10-15

SERD疗法giredestrant新辅助治疗ER+/HER2-绝经后早期乳腺癌:显著抑制肿瘤增殖!

与阿那曲唑相比,giredestrant治疗显著降低Ki67,这是衡量肿瘤增殖的预后标志物。

2021-09-21