全球首个联合化疗一线治疗转移性鳞状和非鳞状非小细胞肺癌患者的PD-L1抗体择捷美®中国获批上市
近年来，得益于生物科技的飞速发展，肺癌的治疗策略持续优化，靶向治疗药物显着提高了具有驱动基因突变患者的五年生存率，而以PD-1/PD-L1单抗为代表的免疫疗法因受益人群广泛且兼具有效时间长、副作用小的特点，更是受到广泛关注，成为继化疗、放疗、靶向治疗之后炙手可热的研究领域，特别是为无驱动基因突变的患者带来了更好的治疗选择。
CANCER CELL:探索非小细胞肺癌的潜在生物标志物！
近段时间来自上海中医药大学的一个研究团队针对circRNAs开展了相关生信分析研究，以了解其对NSCLC的发生发展所起到的作用。
Science子刊：靶向大脑中的小胶质细胞可能有助于预防或治疗阿尔茨海默病
在一项新的研究中，来自美国威尔康奈尔医学院的研究人员发现与阿尔茨海默病有关的一种基因突变改变了阿尔茨海默病患者的某些免疫细胞中的信号通路。他们还发现在一种临床前模型中，用一种目前正在进行癌症临床试验的药物阻断该信号通路可以阻止这种疾病的许多特征。这些结果可能会导致新的治疗策略，以阻止阿尔茨海默病的产生或减缓其进展。
TIAM1-RAC1通过拮抗nur77诱导的BCL2构象变化促进小细胞肺癌细胞存活
小细胞肺癌(SCLC)是一种侵袭性神经内分泌恶性肿瘤，除了以铂为基础的化疗外，治疗选择有限，因此获得性耐药是快速和常见的。
内皮细胞miR-22的抑制介导非小细胞肺癌细胞诱导的血管生成
在内皮细胞(ECs)中表达的microrna (mirna)是强大的血管生成调控因子，而血管生成是肿瘤生长和转移的关键。
J Extracell Vesicles:小细胞外囊泡来源的miR-574-5p通过TLR /调控肺癌中PGE的生物合成
细胞间通讯在肺癌(LC)中起重要作用。细胞间通讯的主要参与者之一是细胞外小泡(sEV)。SEV通过将细胞货物运输到靶细胞引发各种生物反应。sEV的一个重要组成部分是microrna (miRs)，其转运最近引起了越来越多的研究兴趣。
间质来源的细胞外囊泡mRNA标记表明前列腺癌的组织学性质
前列腺癌的组织学评估是关键的诊断试验，可以预测疾病的结局。然而，这是一种有创性的手术，具有相关的风险，因此非常需要非有创性的检测来支持诊断途径。疾病进展和随后的不良预后的一个关键特征是存在改变的基质。
癌细胞来源的外泌体circUSP7通过调节miR-934/SHP2轴诱导CD8+ T细胞功能障碍和抗pd1耐药
CD8+ T细胞在先天抗肿瘤免疫应答中发挥关键作用。近年来，CD8+ T细胞功能在多种恶性肿瘤中得到证实，包括非小细胞肺癌(NSCLC)。然而，CD8+ T细胞功能障碍在人类NSCLC中的分子生物学机制尚不清楚。
需要其START结构域与磷脂酰丝氨酸、PLCD1和小泡蛋白-1的共同作用！
近段时间Beatriz Sanchez-Solana教授及其团队针对DLC1基因开展了相关研究，以探索其主要的作用机制。