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  • 纤维化疾病新药!勃林格殷格翰与Enleofen达成战略合作,开发同类首创抗IL-11治疗性抗体疗法!

    2020年01月13日讯 /生物谷BIOON/ --德国药企勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)和新加坡生物科技公司Enleofen Bio Pte. Ltd. (Enleofen)近日联合宣布,勃林格殷格翰已收购Enleofen临床前白介素-11(IL-11)平台的全球独占权,以开发治疗各种纤维炎症性疾病的同类首创(first-in-c

  • 研究发现用于诊断肺纤维化的小分子荧光探针

    12月2日,国际期刊Analytical Chemistry 在线发表了中国科学院上海药物研究所李佳课题组和浙江大学李新课题组合作开展的利用小分子荧光探针进行肺纤维化诊断的研究成果。该研究首次开发出一种可用于无创、无放射性诊断肺纤维化的一氧化氮荧光探针PNO1,为肺纤维化的早期诊断以及药物的筛选提供了快速高效的新方式。肺纤维化是由多种诱因引起的肺部炎症,肺泡

  • 囊性纤维化新药!Vertex公司药物Kalydeco获欧盟批准,用于6-12个月婴儿

    2019年12月13日讯 /生物谷BIOON/ --Vertex制药公司是囊性纤维化(CF)治疗领域的全球领导者。近日宣布,该公司宣布,欧盟委员会(EC)已批准Kalydeco(ivacaftor)标签扩展,纳入CFTR基因中存在下述9种突变中1种突变的6个月至12个月以下囊性纤维化(CF)婴儿患者:G551D、G1244E、G1349D、G178R、G55

  • eLife:为何某些囊性纤维化患者并不易发生感染?原来是关键基因在帮忙!

    2019年12月12日 讯 /生物谷BIOON/ --囊性纤维化是一种由纤维化跨膜传导调节基因(CFTR,fibrosis transmembrane conductance regulator)的遗传性突变所诱发的疾病,由于突变的发生,CFTR常常无法嵌入到细胞膜中形成氯离子通道,因此,产生粘液的细胞就会产生一种比正常厚度稍厚的粘液,从而阻塞肺部和消化系统

  • AJRCCM:治疗囊性纤维化的新方法

    根据最近一项研究,一种治疗囊性纤维化(CF)的新方法已被证明可以减少炎症,这有可能减少对肺移植的需求并降低死亡风险。

  • JCI Insight:肺脏中纤维化是如何发展的?

    2019年11月20日 讯 /生物谷BIOON/ --最近,由耶鲁大学领导的一项研究增加了我们对肺纤维化(IPF)进程的认识,为研究人员提供了探索该疾病新治疗靶点的路线图。 这项研究由耶鲁大学医学院的Naftali Kaminski博士,勃林格殷格翰大学内科教授John E. McDonough(该实验室的讲师和研究员)领导完成,相关结果发表在最近的《JCI》杂志上。 在这项研

  • Science子刊:阻断多巴胺受体有望逆转肝硬化和肺纤维化

    2019年11月13日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国梅奥诊所等多个研究机构的研究人员在细胞和小鼠模型中鉴定出一种减缓和逆转不受控制的内部瘢痕组织形成过程(这种过程称为纤维化)的方法。这种疾病过程几乎没有有效的疗法,也无法治愈,当发生在肝脏(肝硬化)或肺(肺纤维化)等器官中时,它可能是致命性的。相关研究结果近期发表在Science Translational Medicine

  • NEJM:“三药联用”提高囊性纤维化患者肺脏功能

    2019年11月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,由来自德克萨斯大学西南医学中心研究者们领导的一项三期临床试验发现,三药联用可改善患有单基因突变引发的囊性纤维化(CF)患者的肺功能并减少其症状。 本月初,食品药品管理局根据这一研究结果批准了该疗法,该研究结果近日发表在《New England Journal of Medicine》杂志上。同时发表在《Lancet》杂志上的一项类

  • Gut:HIV药物利匹韦林或能有效改善机体肝纤维化症状

    2019年11月4日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Gut上题为“Rilpivirine attenuates liver fibrosis through selective STAT1-mediated apoptosis in hepatic stellate cells”的研究报告中,来自西班牙瓦伦西亚大学等机构的科学家们通过研究发现,一种用于治疗HIV的抗逆转录病

  • 囊性纤维化新药——突破性三联疗法Trikafta欧盟进入审查,美国上月获批,可治疗90%患者

    2019年11月04日讯 /生物谷BIOON/ --Vertex制药公司是囊性纤维化(CF)治疗领域的全球领导者。近日该公司宣布,欧洲药品管理局(EMA)已受理VX-445(elexacaftor)、tezacaftor、ivacaftor三联方案的营销授权申请(MAA)。该MAA申请批准这款三联疗法用于治疗年龄≥12岁的CF患者,具体为:囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)基因中存在一个F50