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Science:利用人工设计的DNA药物有望延缓几乎所有的肌萎缩脊髓侧索硬化症患者的瘫痪

在一项新的研究中,来自美国加州大学圣地亚哥分校、哈佛医学院和布罗德研究所等研究机构的研究人员证实stathmin-2的丢失可以用人工设计的DNA药物进行拯救,从而恢复编码蛋白的RNA的正常加工。

2023-03-30

科学家发明了一种新的反义寡核苷酸治疗肌萎缩侧索硬化症

肌萎缩侧索硬化症(ALS)是一种进展迅速的神经退行性疾病,其特征是大脑和脊髓中的运动神经元选择性丢失,导致临床发作后5年内瘫痪和死亡。

2023-03-13

科学家发现,系统性长度相关的转录组失衡与衰老有关

研究结果表明,小鼠在经过雷帕霉素、白藜芦醇等7种抗衰老措施干预后,长基因转录本的表达提高了一倍,即经过抗衰老措施干预后长基因转录本随年龄增长而相对减少的状况得到明显改善。

2023-02-10

Nat Med:移植胎儿神经前体细胞有望治疗多发性硬化症

在一项新的研究中,来自意大利IRCCS圣拉斐尔科学研究所、圣拉斐尔生命健康大学、圣杰拉尔多医院和热那亚大学等研究机构的研究人员发现接受从流产胎儿中收集的神经前体细胞(neural precursor

2023-01-18

Nature子刊:首个胚胎干细胞治疗多发性硬化症临床试验结果发布

该研究尝试了一种治疗多发性硬化症的新方法。研究团队收集了捐赠的来自10-12周的流产胎儿的胚胎干细胞,并将其注射到多发性硬化症患者的脊柱中,并成功减少了患者的疾病标志物。

2023-01-12

我国科学家发现与多发性硬化症相关的新基因

四川大学华西医院、成都医学院第三附属医院与海南省人民医院的一项联合研究发现,SHMT1,FAM120B和ICA1L基因可能与MS的发病机制有关。

2022-12-31

Nature:利用FIND-seq成功分离和分析在多发性硬化症中发挥关键作用的星形胶质细胞亚群

在一项新的研究中,研究人员通过结合核酸细胞仪、微流控技术和液滴分选,开发出FIND-se,可根据数字液滴PCR检测的mRNA生物标志物的表达来分离和分析感兴趣的罕见细胞。

2023-01-12

ACTN:科学家识别出与人类多发性硬化症发病相关的新型风险基因

来自四川大学华西医院等机构的科学家们通过研究发现,三个基因及其表达的蛋白或许会参与机体多发性硬化症的发病机制。

2022-12-22

一篇系统性综述全面列举营养补充剂改善脱发的有效与安全

脱发——现代年轻人的一生之敌。焦虑的年轻人们为了一头茂密的毛发,甚至科学玄学齐上阵,左手米诺地尔,右手生姜切片,还有什么加盐的,醋泡黑豆的,简直是误入饭店后厨。

2022-12-21

KIT抑制剂Ayvakit(阿伐替尼)在美国提交申请:治疗惰性系统性肥大细胞增多(ISM)!

惰性SM占SM病例的绝大多数,此次申请标志着第一款治疗惰性SM的药物上市申请。基石药业授权获得Ayvakit在大中华区的开发与商业化权利。

2022-11-26