种子轮融资2600万美元，RNA编辑初创瞄准眼科遗传病，可一次靶向数千种突变
该公司并未透露技术细节，只是提到会采用设计出的新型 Cas 系统，并使用不同的 gRNA 指导 RNA 编辑。
JEM：溶瘤病毒递送TGF-β抑制剂，让冷肿瘤转热，改善免疫治疗效果
据悉，研究团队已将这一改造的痘苗病毒授权给了Kalivir Immunotherapeutics公司，他们希望能够尽快将其作为免疫检查点抑制剂的辅助疗法进入人体临床试验，帮助那些对这些免疫疗法没有反应
Cell：新型疫苗技术在小鼠体内产生更多针对新冠病毒的抗体
在一项新的研究中，美国加州理工学院开发的一项新技术旨在制造更强效的疫苗，首先从 SARS-CoV-2（引起 COVID-19 的冠状病毒）开始。在小鼠研究中，这种原型疫苗激发的抗体是目前 COVID-
Cell子刊：与病毒赛跑——疫苗动态更新中的定量生物学策略
在该论文的最后，研究团队提出了一个新概念——抗原场，以更好地理解和定量人体免疫系统与外来抗原之间的相互作用（免疫反应）。
Cell Discov | 厦门大学袁权/夏宁邵/张雅丽等发现奥密克戎变异株中进化的刺突突变有助于逃避突破性感染获得的抗体
SARS-CoV-2不可避免地向更强大的繁殖方向发展。在群体免疫时代，允许SARS-CoV-2绕过疫苗接种或感染获得的免疫力的突变可能对改善病毒传播适应性至关重要。然而，逃避突变是如何驱动进化的还有待
一种切割宿主细胞ATP的免疫策略可以保护细菌和更高级的生物免受病毒感染
每当我们拨打电话、发送短信或观看视频时，手机电池中储存的部分能量就会耗尽。活细胞也以“货币”的形式储存能量，以便在需要时兑现，为生命过程提供动力。地球上所有生物的主要能量货币是
Molecular Therapy: 腺病毒载体体内感染B淋巴细胞的实验研究
使用转基因T淋巴细胞(CAR-T细胞)的细胞疗法已经在治疗癌症方面取得了几项临床成功，药物已被批准用于几种血液系统恶性肿瘤。这些药物重新编程患者自己的淋巴细胞以靶向癌细胞，潜在地导致疾病的清除。
郑春福教授应邀撰写4型戊型肝炎病毒感染与急性胰腺炎的评论
总之，尽管早期的研究提供了AP与1型和3型之间的微弱关联，本文为4型HEV感染与AP之间的关系提供了新的见解，将极大促进未来对HEV肝外症状的研究。
宾大团队设计LNP-mRNA体内基因编辑治疗，可一次性纠正突变基因，已完成初步概念验证
镰状细胞贫血症（镰状细胞病）是一种遗传性血红蛋白病，主要特征表现为慢性贫血，周期性发作疼痛和其他并发症。当前的主要治疗手段包括服用抗生素、输血或骨髓移植（造血干细胞移植）、基因治疗等。