郑春福教授与合作者发表带状疱疹病毒多价疫苗设计的文章

近日郑春福教授与孟加拉国教授合作发表最新文章：Designing a Polyvalent Vaccine Targeting Multiple Strains of Varicella Zoster Virus Using Integrated Bioinformatics Approaches (利用综合生物信息学方法设计针对多株水痘带状疱疹病毒的多价疫苗)。

水痘带状疱疹病毒（VZV）由于其水痘和带状疱疹的双重表现，对全球健康构成了挑战。尽管进行了疫苗接种，但覆盖率不完全和免疫力下降会导致反复感染，尤其是在老年人和免疫功能低下的人中。现有的疫苗可以预防水痘，但可以引发带状疱疹的重新激活。为了解决这些限制，我们提出了一种针对VZV关键包膜糖蛋白的多价多表位亚单位疫苗。通过生物信息学方法，我们选择了六种对病毒感染至关重要的糖蛋白。表位mapping鉴定到细胞毒性T淋巴细胞（CTL）、辅助性T淋巴细胞（HTL）和B细胞线性（LBL）表位。结合强大的免疫刺激剂，我们设计了两种疫苗构建体，证明了高抗原性、溶解性、稳定性和与Toll样受体（TLRs）的兼容性。分子对接和动力学模拟强调了疫苗结构的稳定性和亲和力。

图1：（A）疫苗V1和（B）疫苗V2的示意图和构造图

图 2. 疫苗结构的结构预测和验证-V1（A）3D模型（B）ERRAT质量值（C）Ramachandran图（D）Z-Score图（总体质量）和（E）Z-Scores图（序列位置）。

图 3. RMSD分析。A）与疫苗结构-V1结合的TLR，B）与疫苗构造-V2结合的TLRs，C）疫苗构造-V1和D）疫苗构造-V2的C-α原子中的RMSD。

图 4. TLR2和疫苗结构-V1和V2复合物的链间氢键分析。（链A的表面和纸箱表示为浅蓝色，链B为浅粉色，疫苗构建体为黄色）。

图 5. LR9和疫苗结构-V1和V2复合物的链间氢键分析。（链A的表面和纸箱表示为浅蓝色，疫苗结构为黄色）。