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Nat Commun:特殊蛋白质活性或有望揭示治疗儿童急性淋巴细胞白血病的新型组合性疗法

来自荷兰的科学家们通过研究发现,阻断一种蛋白链反应或会使得儿童白血病细胞对当前的靶向性疗法更加敏感;目前这项研究尚处于早期阶段,但研究中使用的药物已经存在,这或有望帮助加速该研究向临床转化的速度;研究人员表示,观察这种蛋白质的活性或有望帮助全面了解白血病的弱点,未来研究人员将会开发新型疗法来治疗对标准疗法没有反应的疾病患儿。

2022-03-06

【Nature】CAR-T细胞持续缓解白血病的奥秘——质谱流式技术揭示CAR-T细胞的表型和功能

“去年,关于120万一针的CAR-T天价疗法的新闻传遍大江南北。

2022-02-22

野生型RRAS2过表达是慢性淋巴细胞白血病发生的重要原因

慢性淋巴细胞白血病(CLL)是西方世界最常见且仍无法治愈的白血病。人们普遍认为,癌症是一种进化过程的结果,这种进化过程是由获得驱动突变所塑造的,这些突变赋予了携带它们的细胞选择性的生长优势。

2022-02-17

Science子刊:糖尿治疗新策略!新研究表明HIF-1α抑制剂PX-478可保持产生胰岛素的β细胞的活性

2022年4月5日讯/生物谷BIOON/---高血糖是导致1型和2型糖尿病的几种并发症的原因。在一项新的研究中,来自瑞典卡罗林斯卡学院的研究人员发现了一种新的抗糖尿病物质,它能保持产生胰岛素的&bet

2022-04-05

首个揭示环状RNA介导的白血病抑制因子旁分泌信号的生物学报告来了!

尽管多种治疗策略应用不断进步,胰腺导管腺癌(PDAC)仍然是最具侵袭性和致命的恶性肿瘤之一。

2022-02-18

Nature:揭示CAR-T细胞可在人体内持续存在至少10年,并实现白血病持续缓解

如今,在一项新的研究中,来自宾夕法尼亚大学和费城儿童医院的研究人员发表了两名CLL患者的分析,解释了CAR-T细胞疗法记录到目前为止对CLL的最长持续时间,并显示CAR-T细胞在输注到患者体内后至少十年仍可检测到,这两名患者的病情持续缓解。

2022-02-03

调节细胞因子可调控HEVA71感染引发的手足口

由人肠病毒A71 (HEVA71)感染引起的手足口病通常是一种良性感染。然而,在少数病例中,儿童可发展为严重的神经病变,最终导致死亡。约36.9%的HEVA71相关住院患者出现神经系统并发症,其中10.5%是致命的。异常调节的细胞因子的产生与严重的HEVA71感染和神经系统并发症密切相关。然而,HEVA71诱导这些神经功能缺陷的机制尚

2022-03-09

Nat Commun:新研究表明GRP78 CAR-T细胞有望高效安全地治疗急性髓细胞白血病

在一项新的研究中,来自美国圣犹大儿童研究医院的研究人员开发出首个靶向GRP78的嵌合抗原受体(CAR)T细胞(CAR-T,下称GRP78 CAR-T)。他们的GRP78 CAR-T细胞在实验室中成功靶向并摧毁了急性髓细胞性白血病(AML)细胞。

2022-02-02

Sci Adv:一种新方法有望强劲产生功能性的人类胰腺β细胞从而来帮助治愈糖尿

来自中国浙江大学等机构的科学家们通过研究首次实现了胰腺祖细胞(PPs,pancreatic progenitors)强劲扩张的长期目标。

2022-03-15

Canecr Discovery:科学家首次发现黑色素瘤细胞分泌阿尔茨海默“毒蛋白”

转移是肿瘤患者死亡的主要原因之一。不同的肿瘤转移偏好并不相同,40-75%的IV期黑色素瘤患者会发生脑转移。尽管已有临床试验结果表明,黑色素瘤脑转移灶对已经获批的靶向疗法以及免疫治疗仍有响应,但是这种应答持续时间较短,大多数患者最终死于脑转移瘤[4-7]。因此,我们迫切需要了解黑色素瘤脑转移机制,并为脑转移的患者提供新的治疗策略。近日,由纽约大学朗格尼医学中

2022-03-13