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Nat Aging:揭示IL-12驱动阿尔茨海默病病理机制

对阿尔茨海默病患者尸检组织的研究进一步证实了这一结果——这种疾病越严重,组织中IL-12的含量就越高。含有人类少突胶质细胞的细胞培养物对IL-12也极为敏感。

2025-03-19

2025年诺贝尔生理学或医学奖揭晓,三位科学家因外周免疫耐受研究获奖

2025 年诺贝尔生理学或医学奖授予 Mary Brunkow、Fred Ramsdell、Shimon Sakaguchi(坂口志文)三人。 

2025-10-07

STTT:创伤后应激障碍的关键病理新发现!韩国科学家发现,星形胶质细胞是PTSD背后的隐藏元凶

星形胶质细胞衍生的GABA是PTSD恐惧消退缺陷的关键病理驱动因素,通过基因手段或药物抑制MAOB可以有效恢复星形胶质细胞GABA水平,改善PTSD样小鼠的恐惧消退缺陷。

2025-09-21

《神经病学》:重大人生打击,与阿尔茨海默病相关病理发展和大脑结构的变化有关!

这项研究表明,受教育程度较低者和女性更常经历压力性生活事件,与悲伤情绪有关的压力源,尤其是伴侣去世,与AD病理过程有关,而经济压力源则与大脑灰质体积的变化有关。

2025-07-10

《细胞》:揭秘全新阿尔茨海默病病理机制!UCSD团队发现PHGDH或可作为潜在治疗靶点

PHGDH表达改变可以调节AD病理学,促进星形胶质细胞中IKKa和HMGB1的转录,从而抑制自噬并加速淀粉样蛋白病理,靶向PHGDH转录功能的小分子抑制剂能够减少淀粉样蛋白病理,改善AD相关行为缺陷。

2025-04-27

新型AI模型基于常规病理切片检测EGFR突变,临床环境中AUC近0.9

用一张切片预判突变风险——这不仅是技术的革新,也是精准医疗向前迈出的关键一步。

2025-08-18

Mol Psychiatry:新型类器官解锁散发性阿尔茨海默病病理密码,助力药物研发

本研究开发出含多种人类细胞的血管化神经免疫类器官,sAD患者脑提取物可诱导其出现多种AD病理,经FDA批准药物治疗后病理减轻,该模型为AD研究及药物开发提供新平台。

2025-05-30

MN:叶克强/武胜昔团队发现,靶向tau片段的免疫疗法可减轻AD病理变化,改善小鼠突触功能和认知能力

mAbtau N368不仅可以有效降低tau P301S小鼠脑内tau N368和磷酸化tau蛋白的水平,还能恢复BDNF/TrkB神经营养信号通路,抑制AEP活性。

2025-06-02

Alzheimers Dement:新研究揭示Aβ蛋白和纤维蛋白原形成的复合物促进早期阿尔茨海默病病理产生

一项新的研究表明,当β淀粉样蛋白(Aβ)与纤维蛋白原(一种主要血液蛋白)结合成复合物时,会形成抗降解的异常血栓。

2025-06-26