首页 » 标签 :“疫苗”(共找到约500条相关新闻)
  • 关于COVID-19 mRNA疫苗的安全性 你需要知道这五点!

    2020年12月20日 讯 /生物谷BIOON/ --作为终结全球COVID-19大流行努力的一部分,世界上首个mRNA疫苗以前所未有的速度被生产了出来,目前已经开始推广,第二种疫苗也会紧随其后;这两种疫苗中的一种由辉瑞/BioNTech公司生产,另一种由Moderna公司生产,这标志着mRNA疫苗技术首批被批准使用。在临床试验中,这种新型的mRNA疫苗在预

  • PNAS & JBC解读!科学家有望开发出治疗SARS-CoV-2和HIV感染的新型有效疫苗

    2020年12月20日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,发表在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上题为“A facile method of mapping HIV-1 neutralizing epitopes using chemically masked cysteines and

  • Science公布2020十大科学突破:新冠疫苗研发、CRISPR治愈疾病、AI预测蛋白结构等上榜

    当地时间12月17日,在《Nature》公布了“2020年度十大发现”后,《Science》杂志也紧随其后,按照惯例评选了本年度十大科学突破,其中,生命科学领域占得一半席位,新冠肺炎(COVID-19)疫苗的研发居于榜首。COVID-19疫苗带来希望之光2019年末发现的新型冠状病毒以惊人的速度席卷全球。当全世界陷入恐慌之时,1月12日中国科学家向世界公布了

  • EMBO J:如何建立小鼠模型用于疫苗研究

    为了开发疫苗并研究人类的免疫应答,科学家们依赖于多种动物模型,包括可以通过基因工程B细胞受体产生人类抗体的小鼠,该B细胞受体是与B细胞膜结合的专门抗体。但是,这些小鼠通常需要数年的时间才能发育,需要复杂的基因修饰和仔细的繁殖过程。

  • 肿瘤疫苗+PD1,黑色素瘤患者完全缓解率45%!获得FDA突破性疗法认定

    12月15日,IO Biotech公司宣布FDA授予其开发的肿瘤疫苗IO102和IO103联合抗PD-1单抗治疗不可切除/转移性黑素瘤突破性疗法资格。一项代号为MM1636的I/II期临床研究共纳入30例转移性黑色素瘤患者,患者接受纳武利尤单抗联合肿瘤疫苗IO102和IO103作为一线治疗。患者每2周接受1次纳武利尤单抗治疗,每2周注射一次IO102和IO1

  • 免疫调节疫苗!美国FDA授予IO102/IO103突破性药物资格:联合O药一线治疗黑色素瘤总缓解率79%

    IO102和IO103是一类首创免疫调节疫苗,可激活IDO和PD-L1特异性T细胞。

  • 2020年内有望开始接种?德国促欧盟加快疫苗审批

    据欧联网援引欧联通讯社报道,近日,德国政府因欧洲药品管理局(EMA)对美国辉瑞制药与德国生物新技术公司合作研发的疫苗审批程序缓慢,表达不满,并敦促欧盟加快对疫苗的审批速度。德国卫生部长施潘表示,希望欧洲药品管理局加快对新冠疫苗的数据审查工作。施潘对辉瑞疫苗可以在下周获得欧盟紧急使用授权感到乐观。与此同时,欧盟委员会主席冯德莱恩12月15日表示,欧盟地区202

  • 免疫应答反应不足 赛诺菲/GSK推迟COVID-19疫苗计划

    就在辉瑞和BioNTech公司的mRNA疫苗获得美国FDA专家组的支持数小时后,赛诺菲和葛兰素史克宣布他们开发的对抗Covid-19佐剂疫苗计划遭遇重大挫折。近日,赛诺菲和葛兰素史克(GSK)宣布推迟其基于佐剂重组蛋白的COVID-19疫苗的试验计划,以改善该疫苗在老年人群的免疫反应。根据最新的1/2期研究中期结果显示,接受该疫苗18至49岁成年人的免疫应答

  • 辉瑞 BioNTech联合研制的新冠疫苗获FDA紧急使用授权

      美国食品药品监督管理局(FDA)批准由美国制药公司辉瑞(Pfizer)和德国BioNTech公司联合开发的新冠疫苗的紧急使用授权(EUA)申请。根据FDA发布的消息,FDA已确定Pfizer-BioNTech COVID-19疫苗已符合签发EUA的法定标准。可用数据的总数提供了明确的证据,证明辉瑞-BioNTech联合开发的COVID

  • 国药集团中国生物研发的新冠灭活疫苗在巴林获批上市

     据巴林国家卫生监管局官方消息,在G42 Healthcare(中国国药集团在中东和北非的独家经销商)提交了上市所需相关文件后,巴林国家卫生监管局已正式批准国药集团中国生物研发的新冠灭活疫苗在巴林王国注册上市。巴林国家卫生监管局在官方通报中称,其批准和使用国药集团新冠灭活疫苗的决定是基于该疫苗在几个国家进行的临床试验数据,以及多家权威机构对这些数据