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生物利用“SynNeogen”技术平台开发抗原特异性免疫疗法,加速推进两个首发产品进入临床

近日,(Chimigen Bio) 凯米生物医药(成都)有限公司完成超亿元首轮融资,本轮融资由龙磐资本领投,普华资本、南京健友等跟投。所融资金,主要用于充实国际化团队,以及加速推进两个首发产品进入临

2022-09-22

西韦」最新研究数据公布

吉利德公布了瑞德西韦(remdesivir,商品名:Veklury)治疗住院和非住院新冠肺炎患者的2项最新研究数据。

2022-04-26

FDA批准「西韦」用于治疗28天以上儿童新冠患者

FDA发布新闻稿,批准瑞德西韦(remdesivir,商品名:Veklury)用于治疗年龄超过28天、体重至少3kg的住院或具有高住院风险的轻中度新冠肺炎儿科患者。

2022-04-27

吉利Veklury(西韦):在住院儿科患者中显示出高疗效,康复率83%!

在2/3期研究中,85%的患者表现出临床改善、康复率为83%。

2022-02-18

吉利抗病毒药物Veklury(西韦):对奥密克戎变异株保持抗病毒活性!

Veklury对多种SARS-CoV-2变异株具有抗病毒活性,包括奥密克戎。

2022-02-12

美国FDA批准扩大Veklury(西韦)适应症:治疗高危非住院COVID-19患者!

在3期研究中,与安慰剂相比,Veklury将COVID-19相关住院或全因死亡的风险显著降低了87%。

2022-01-23

吉利Veklury(西韦)3天短疗程静脉治疗将高危COVID-19患者住院或死亡风险显著降低87%!

Veklury是一种抗病毒药物,已在美国获批,但3天短疗程Veklury静脉方案尚未获得授权或批准。

2021-12-26

欧盟扩大吉利Veklury(西韦)适应症:治疗不需要补氧、有高风险发展为严重COVID-19的成人患者!

Veklury是一种抗病毒药物,在3期研究中,与安慰剂相比,将COVID-19相关住院或全因死亡的风险显著降低了87%。

2021-12-22

Nature子刊:口服西韦母药GS-441524对雪貂SARS-CoV-2有效

瑞德西韦是一种被批准用于COVID-19治疗的抗病毒药物,但其更广泛的应用受到静脉注射的限制。口服生物利用瑞德西韦模拟物可促进早期给非住院患者使用,从而提高治疗效益。

2021-11-15

西韦对人诱导的多能干细胞来源心肌细胞线粒体和结构的持续性损伤

瑞德西韦是一种三磷酸腺苷类似物的前体药物,目前是唯一被正式批准用于治疗住院的新冠肺炎患者的药物。

2021-10-26