FDA批准「瑞德西韦」用于治疗28天以上儿童新冠患者
FDA发布新闻稿，批准瑞德西韦（remdesivir，商品名：Veklury）用于治疗年龄超过28天、体重至少3kg的住院或具有高住院风险的轻中度新冠肺炎儿科患者。
2022-04-27
美国FDA批准扩大Veklury(瑞德西韦)适应症：治疗高危非住院COVID-19患者!
在3期研究中，与安慰剂相比，Veklury将COVID-19相关住院或全因死亡的风险显著降低了87%。
2022-01-23
吉利德Veklury(瑞德西韦)3天短疗程静脉治疗将高危COVID-19患者住院或死亡风险显著降低87%!
Veklury是一种抗病毒药物，已在美国获批，但3天短疗程Veklury静脉方案尚未获得授权或批准。
2021-12-26
欧盟扩大吉利德Veklury(瑞德西韦)适应症：治疗不需要补氧、有高风险发展为严重COVID-19的成人患者!
Veklury是一种抗病毒药物，在3期研究中，与安慰剂相比，将COVID-19相关住院或全因死亡的风险显著降低了87%。
2021-12-22
Nature子刊:口服瑞德西韦母药GS-441524对雪貂SARS-CoV-2有效
瑞德西韦是一种被批准用于COVID-19治疗的抗病毒药物，但其更广泛的应用受到静脉注射的限制。口服生物利用瑞德西韦模拟物可促进早期给非住院患者使用，从而提高治疗效益。
2021-11-15
瑞德西韦真实世界数据公布，GSK单抗Sotrovimab表现不俗
尽管当前已有数款疫苗获批，但遗憾的是，疫情至今仍未有一款新冠“特效药”问世。2020年初，吉利德（Gilead Sciences）旗下在研埃博拉药物瑞德西韦（Remdesivir）曾因杰出的抗COVID-19疗效而被视为“人民的希望”，然而这一“神话”在不久后也随着多项不理想的临床数据而破灭。不过，科学研究中总是充满转机。当地时间6月
2021-06-23