研究揭示钙敏感受体CaSR非对称激活的分子机制
综合前期研究成果，研究人员提出了完整的CaSR非对称激活机制，完善了人们对C家族GPCR激活机制的理解，同时为靶向CaSR的精准调控药物研发提供了重要理论基础。
Cancer Cell：激活维A酸受体，可重编程衰老反应，增强NK细胞抗肿瘤活性
在前列腺癌小鼠模型中，阿达帕林多西他赛的联合使用，能够增强多西他赛驱动的衰老，将多西他赛治疗的衰老相关分泌表型（SASP）从促进肿瘤转变为抑制肿瘤。
Cell：从结构上揭示补体受体激活和信号转导耦合机制
在人体抵御有害入侵者的复杂过程中，补体系统发挥着关键作用。补体系统是人体先天性免疫反应的重要组成部分，而补体级联反应（complement cascade）的最终产物---过敏毒素 C3a 和 C5a
研究揭示抗肺动脉高压药物介导的前列环素受体激活以及配体选择性机制
目前，IP与其选择性配体复合物的关键结构缺失，以及IP的配体识别、激活机制和决定药物选择性的分子机制等科学问题目前尚未解决，阻碍了IP高选择性激动剂的开发。
Immunity：徐强团队揭示IL-17受体信号的自激活可维持炎症持续并促进疾病进展
该研究揭示了基础IL-17信号中一个过去未被报道过的“后门”机制——由IL-17A诱导SHP2高表达，随后形成IL-17R-Act1-SHP2复合物，介导IL-17R信号自激活。必须指出的是，这一后门
奥胡斯大学新发现颠覆以往认知：抗原只需结合一个受体就能激活B细胞！
这项发现的意义并不局限于免疫学领域，对于一般细胞生物学而言，这项研究也为人们了解细胞表面受体如何将信号发送到细胞内提供了新的思路。
Science：揭示迷幻药通过激活细胞内5-HT2A受体来促进神经可塑性
位置、位置、位置是迷幻药的关键，迷幻药可以通过迅速重建神经细胞之间的连接来治疗精神疾病。在一项新的研究中，来自美国加州大学戴维斯分校的研究人员发现，让神经元内部的血清素2A受体（serotonin 2
Chem：上海交大肖泽宇/张健团队开发DNA“模块化”可编程策略，构筑双价配体实现对受体激活的精细调控
研究团队探讨了此最优双价配体与M1受体作用的分子机制。通过分子对接预测并实验证实了此双价配体与M1受体作用的氨基酸位点。
Med Res Rev：多巴胺D2受体配体治疗神经精神障碍的研究进展
多巴胺D2亚型受体(D2R)是治疗精神分裂症、抑郁症、帕金森病(PD)和焦虑等典型中枢神经系统疾病的重要靶点，这些疾病影响着世界各地的许多人。最近，D2R成为治疗不宁腿综合征的一个有趣的靶点。