Nature：研究发现癌症免疫疗法潜在新靶点
定植于肿瘤细胞外的微生物被统称为肿瘤菌群。肿瘤菌群可通过引起局部炎症或局部免疫抑制，影响机体对肿瘤的免疫反应。已有研究证明，细菌可侵入肿瘤细胞，但是尚不明确肿瘤细胞内的细菌是否能被机体免疫系统识别。近期，以色列和美国的研究团队发现，侵入黑色素瘤细胞的部分细菌生成的细菌肽可呈递至肿瘤细胞表面并激活T细胞，可能成为癌症免疫疗法新靶点。该研
Oncogene：揭示胃肝样腺癌的基因组学特征和潜在治疗靶点
胃肝样腺癌（Hepatoid adenocarcinoma of the stomach， HAS）是临床上一种非常罕见，但恶性程度很高的胃部肿瘤。该肿瘤侵袭性极强，患者易出现肝脏和淋巴结的转移，患者预后极差。此肿瘤最早于1985年由日本学者所报道，因在组织形态学上能同时观察到胃腺癌及肝细胞肝癌特征故而得名。此外，此肿瘤高表达肝癌相关的分子标志物如AFP以及
Cancer Research：低温是一种潜在的治疗p53突变肿瘤的新方法
肿瘤抑制基因p53在大约50%的人类肿瘤中发生突变。许多肿瘤相关的突变p53蛋白错误折叠成一种常见的、变性的构象，并在人类肿瘤中积累到高水平。在这些肿瘤中，p53的突变形式提供了促进肿瘤进展的功能。因此，靶向突变p53已经成为一种有吸引力的癌症治疗方法。在这一期中，Lu和同事的研究支持了这样一个前提，即某些形式的突变p53对构象的温度敏感;这些形式的p53在
Oncogene：揭示胃肝样腺癌的基因组学特征和潜在治疗靶点
胃肝样腺癌（Hepatoid adenocarcinoma of the stomach， HAS）是临床上一种非常罕见，但恶性程度很高的胃部肿瘤。该肿瘤侵袭性极强，患者易出现肝脏和淋巴结的转移，患者预后极差。此肿瘤最早于1985年由日本学者所报道，因在组织形态学上能同时观察到胃腺癌及肝细胞肝癌特征故而得名。此外，此肿瘤高
DNA Repair：新研究表明羟氯喹对哺乳动物细胞具有潜在的毒性
2021年8月6日讯/生物谷BIOON/---在COVID-19流行病的高峰期，当全世界的科学家们都在争相开发疫苗时，羟氯喹（HCQ）成为争论的爆发点。用这种药物来对抗COVID-19的支持者和以缺乏疗效证据为由的怀疑者之间的争论蔓延到了公众视野，使国内和国际舆论两极分化。如今，在一项新的研究中，美国南加州大学凯克医学院人口与公共卫生科学系研究教授Ahmad
ALDH2在肿瘤发生和发展中的作用：靶向ALDH2作为一种潜在的癌症治疗方法
保护细胞免受乙醛毒性的主要线粒体酶是乙醛脱氢酶2(Aldh2)。ALDH2功能障碍与肿瘤发生/生长/转移的相关性已被广泛报道。ALDH2的低表达或高表达都有助于肿瘤的进展，并且在不同的肿瘤类型中有所不同。此外，ALDH2)2多态性(Rs671)是亚洲最常见的单核苷酸多态性(SNP)。本研究综述了ALDH2在各种类型恶性肿瘤发生、发展和治疗中的重要作用和可能的
Acta Pharmaceutica Sinica B：线粒体蛋白IF1是小鼠肠道胰高血糖素样肽(GLP-1)分泌功能的潜在调节因子
IF1(A TPIF1)是一种核DNA编码的线粒体蛋白，其活性是通过抑制F1Fo-A TP合成酶来控制A TP的产生。在GLP-1活性的调节中，IF1的活性尚不清楚。在这项研究中，作者使用基因敲除(if1-ko)小鼠在饮食诱导的肥胖小鼠中检测了if1。 图片来源：https://doi.org/10.
Sci Transl Med：识别出肺癌患者接受免疫疗法成功的潜在生物标志物
2021年7月13日 讯 /生物谷BIOON/ --炎症是肺部肿瘤发生的一个众所周知的驱动性因素，而肿瘤细胞逃脱严格的稳态控制所采用的一种策略就是通过降低潜在的抗炎性蛋白—肿瘤坏死因子α诱导蛋白3（TNFAIP3）的表达，其也被称之为A20。肺癌是所有癌症中死亡率最高的一种癌症类型，目前临床上治疗方法较为有限，尤其是针对KRAS基因发生致癌突变的患者。科学家
Mol Cell：RNA结合蛋白或有望成为治疗三阴性乳腺癌的潜在药物靶点！
2021年7月7日 讯 /生物谷BIOON/ --RNA结合蛋白（RBPs，RNA-binding proteins）是转录后基因表达的关键调节子，而异常的RBP-RNA相互作用能够促进癌症进展。在癌症研究中，研究人员的共同目标就是找到关于癌细胞的某些东西，即能驱动癌细胞生存能力的特殊分子，从而帮助确定是否利用药物来抑制该分子就能实现对肿瘤生长的抑制，甚至更
BJP：对阿片类药物使用障碍的机制和潜在治疗策略的洞察
阿片类药物使用障碍是一个世界性的社会问题和公共卫生负担。治疗阿片使用障碍的策略可以分为针对阿片受体系统的策略和针对非阿片受体系统的策略，包括多巴胺和谷氨酸受体系统。目前，临床上用于治疗阿片类药物使用障碍的药物包括阿片受体激动剂美沙酮和丁丙诺啡，它们受滥用倾向的限制，以及阿片受体拮抗剂纳曲酮，它们的依从性较差。因此，迫切需要开发更低的滥用倾向和更好的依从性的有