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Adv Sci | 中山大学文卫平/涂召旭/李团队发现2型鼻窦炎炎症新机制并开发靶向干预策略

在阐明cfDNA促进ECRS炎症新机制的基础上,本研究开发了一种具有较高生物相容性和cfDNA清除效率的功能化纳米材料TLPGA。

2024-03-21

AD药物尚未盈利,裁员11%,预计节省10亿美元

渤健还停止了 BIIB132 的开发工作,BIIB132 是一种治疗罕见神经退行性疾病(简称 SCA3)的实验药物,并正在考虑是否启动一项中期临床试验,以评估其另一种药物 BIIB131 在急性缺血性

2023-07-27

成立仅两年,前高管创立的基因疗法初创关停

在成立不到两年后,非病毒基因疗法开发商 Intergactic Therapeutics 由于现金不足,宣布关停,并解雇了所有员工。

2023-08-04

Nature:魏磊/高华/陈明/张其冲团队开发新型智能纤维技术,为可穿戴光电子设备奠定基础

将纤维编成一顶帽子,能感知交通灯的光信号,从而为视力障碍人士提供协助。帽子检测到的光信号被传输到一个手机,在交通灯由红转绿时提醒用户。

2024-02-03

Cell Rep Med | 浙江大学赵鹏/阮/盛剑鹏/包暄文确定了巨噬细胞导向模块作为结直肠癌的潜在治疗靶点

该研究揭示了CCIM拓扑模式,并揭示了CCIM组件在重编程抑制性CRC TME中的重要性。

2024-02-08

Cell:同济大学袁团队发现肿瘤细胞“帮凶”乳酸,并揭示其导致化疗耐药的新机制

这项研究揭示了细胞代谢与同源重组修复之间的关键分子链接及生物学基础并且为靶向DNA修复克服肿瘤耐药提供了新的理论基础和潜在靶点。

2023-12-22

参会攻略|聚焦科技金融,赋能医新赛道,2023昌平医药健康金融投资创新论坛倒计时3天

近年来,北京高度重视生物医药产业发展,在加快推动国际科技创新中心建设中,聚焦科技创新、生物医药、数字经济等重点领域深耕细作,取得了丰硕成果。

2023-11-15

饶毅创建的华毅乐再迎重要里程碑 |血友病AAV基因疗法完成注册临床I期首例受试者入组

2023年8月22日,中国苏州,苏州华毅乐健生物科技有限公司(以下简称“华毅乐健),一家致力于基因治疗创新药开发的生物技术公司,今日宣布其自主研发的基因治疗血友病A GS1191-0445

2023-08-22

STTT:傅阳心/刘龙超/乔开发靶向CLDN18.2的细胞因子前药

该研究开发了一种靶向CLDN18.2的IL-2前药——CLDN-ProIL2,通过CLDN18.2抗体和IL-2前药的“双靶向”,提升了CLDN单抗治疗的效果,同时也实现了IL-2的安全有效递送。

2023-08-01

Cell Stem Cell:蔡秀军/惠利团队开展转分化肝细胞生物人工肝治疗肝衰竭的临床研究

该研究建立了临床级hiHep-BAL,先在临床前大动物实验中证明了hiHep-BAL可以治疗术后肝衰竭,进而在大肝切病人中证明其安全性和初步疗效。 这是转分化来源人功能细胞的首次临床应用,也是hiH

2023-04-14