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STTT:傅阳心/刘龙超/乔开发靶向CLDN18.2的细胞因子前药

该研究开发了一种靶向CLDN18.2的IL-2前药——CLDN-ProIL2,通过CLDN18.2抗体和IL-2前药的“双靶向”,提升了CLDN单抗治疗的效果,同时也实现了IL-2的安全有效递送。

2023-08-01

饶毅创建的华毅乐再迎重要里程碑 |血友病AAV基因疗法完成注册临床I期首例受试者入组

2023年8月22日,中国苏州,苏州华毅乐健生物科技有限公司(以下简称“华毅乐健),一家致力于基因治疗创新药开发的生物技术公司,今日宣布其自主研发的基因治疗血友病A GS1191-0445

2023-08-22

Cell Stem Cell:蔡秀军/惠利团队开展转分化肝细胞生物人工肝治疗肝衰竭的临床研究

该研究建立了临床级hiHep-BAL,先在临床前大动物实验中证明了hiHep-BAL可以治疗术后肝衰竭,进而在大肝切病人中证明其安全性和初步疗效。 这是转分化来源人功能细胞的首次临床应用,也是hiH

2023-04-14

Cell Stem Cell:惠利/李虹/李亦学团队揭示炎症信号通过诱导肝细胞去分化促进肝脏再生

该研究揭示了肝脏损伤下巨噬细胞的炎症信号通过损伤特异的转录调控模式诱导肝细胞去分化的机制,该机制为探索诱导体内重编程的因子,开发治疗肝脏疾病相关药物,奠定了重要的理论基础。

2023-02-16

Chem:上海交大肖泽宇/张团队开发DNA“模块化”可编程策略,构筑双价配体实现对受体激活的精细调控

研究团队探讨了此最优双价配体与M1受体作用的分子机制。通过分子对接预测并实验证实了此双价配体与M1受体作用的氨基酸位点。

2023-01-18

关口前移,雅培启动“预未来”疾病预防及管理项目

“健康中国行动”提出聚焦“防筛诊治康”全程管理,倡导科学防癌,关注风险预防,早诊早治实现对癌症的有效防控。

2022-11-08

当RNA甲基化遇上DNA甲基化:林东昕/郑团队等首次揭示RNA甲基化可调控DNA甲基化

人类细胞的基因表达调控十分复杂而且严密,但又受许多因素的影响。基因表达紊乱可导致许多疾病包括癌症。

2022-10-20

卫材/抗体药物lecanemab获美国FDA优先审查!

lecanemab是一种抗β淀粉样蛋白(Aβ)原纤维抗体,用于治疗早期AD患者。

2022-07-06

诺诚华科创板IPO注册生效,即将上市

上交所科创板官网显示,诺诚健华科创板IPO注册生效,预计将于近期上市。

2022-08-26