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  • 安科生物一种激素注射液获专利

    安科生物公司6月5日公告,一种可直接使用的重组人生长激素注射液近期取得一项发明专利,并获得国家知识产权局颁发的专利证书。这意味着公司已开发出重组人生长激素水针。据了解,公司正在向国家食品药品监督管理局申请药物临床试验批件。 重组人生长激素主治儿童侏儒症和烧伤修复,目前有水针和粉针两种剂型。

  • 安科生物"重组人生长激素注射液"获专利,尚未获批临床

    安科生物(300009.SZ)公告称获得一种可直接使用的重组人生长激素注射液的发明专利及专利证书。公司董秘李星向大智慧表示,该专利证书的获得有利于保护产品独特的工艺路线,但不能促使公司加速拿到该新药的临床试验批件,“获得专利和药品获批并不是一回事”。 重组人生长激素注射液是安科生物首例水针制剂新药,2011年6月份开始向国家食药监局申请临床试验批件,目前处于在审评状态。

  • 安科生物一种激素注射液获专利

    安科生物今天公告,公司一种可直接使用的重组人生长激素注射液近期取得一项发明专利,并获得国家知识产权局颁发的专利证书。这意味着公司已开发出重组人生长激素水针。据了解,公司正在向国家食品药品监督管理局申请药物临床试验批件。 重组人生长激素主治儿童侏儒症和烧伤修复,目前有水针和粉针两种剂型。

  • 黄芪注射液说明书被令修改,神威药业、上海医药涉及生产

    4月23日讯,根据药品不良反应评估结果,为控制药品使用风险,国家药监总局要求各药品生产企业要在2013年5月23日前完成对黄芪注射液说明书的修订,增加警示语,提醒用药风险。 黄芪注射液用于治疗心气虚损、血脉瘀阻之病毒性心肌炎、心功能不全及脾虚湿困之肝炎等,目前占据市场份额最大的是神威药业(02877.HK)。

  • SFDA通报两种问题注射液 多家上市公司或受波及

    2月6日,国家食品药品监督管理局发布《药品不良反应信息通报》,提示关注碘普罗胺注射液和红花注射液引起严重不良反应的问题。 碘普罗胺注射液是一种非离子型低渗性造影剂,适用于血管造影、脑和腹部CT扫描以及尿道造影等。2012年,国家药品不良反应监测数据库共收到怀疑药品为碘普罗胺注射液的不良反应/事件报告709例,其中严重报告157例。主要不良反应表现为过敏性休克、喉头水肿、过敏样反应、呼吸困难等。

  • SFDA通报两种问题注射液 多家上市公司或受波及

    2月6日,国家食品药品监督管理局发布《药品不良反应信息通报》,提示关注碘普罗胺注射液和红花注射液引起严重不良反应的问题。 碘普罗胺注射液是一种非离子型低渗性造影剂,适用于血管造影、脑和腹部CT扫描以及尿道造影等。2012年,国家药品不良反应监测数据库共收到怀疑药品为碘普罗胺注射液的不良反应/事件报告709例,其中严重报告157例。主要不良反应表现为过敏性休克、喉头水肿、过敏样反应、呼吸困难等。

  • 神威清开灵注射液正式纳入国家药品储备品种

    近日,神威药业与中国医药保健品股份有限公司签署了清开灵注射液中央医药储备协议书,神威清开灵注射液正式被纳入国家药品储备品种目录。 据了解,清开灵注射液源自中医药温病三宝之一《安宫牛黄丸》,具有良好的清热解毒、化痰通络、醒神开窍的功效。在临床上应用十分广泛,不仅在治疗中风、心脑血管疾病、肝炎等方面取得了显著疗效,而且随着临床应用的拓展,在解救急性中毒、肿瘤及相关疾病等方面也取得了较好的疗效。

  • 阿拉宾度推出萘夫西林注射液

    2012年12月29日讯 /生物谷BIOON/ --阿拉宾度(Aurobindo)宣布,萘夫西林注射液(nafcillin injections)获得了FDA的批准。萘夫西林是一种半合成青霉素,用于治疗由产青霉素酶葡萄球菌引发的感染。该公司已即刻启动了药物的装运。

  • 治疗病毒性脑炎的双黄连注射液

    免疫组化(× 400)见病毒性脑炎模型小鼠脑组织棕黄色的核因子κB阳性细胞(箭头)较多,染色较深;转染携带内凝集素蛋白shRNA的慢病毒后,模型小鼠脑组织核因子κB阳性细胞(箭头)减少,染色也相对较浅。

  • 赛金制药推出乙酰唑胺注射液Diamox仿制药

    2012年11月15日讯 /生物谷BIOON/ --赛金制药(Sagent Pharmaceuticals)宣布推出乙酰唑胺(Acetazolamide)注射液,该药用于治疗由充血性心脏衰竭导致的水肿、药物诱导性水肿、中央脑性癫痫、慢性单纯性青光眼、继发性青光眼的辅助治疗,以及急性闭角型青光眼的术前治疗。