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Cell子刊:许代超/顾劲扬团队揭示启动细胞程序死亡的通用机制——棕榈酰化修饰调控RIPK1激酶激活

这一系列的研究表明,棕榈酰化修饰是一种广谱的程序性细胞死亡启动机制。

2024-11-04

《自然》:心衰治疗变革在即!科学家开发全新利钠肽受体激动剂类药物,受限少、半衰期长

REGN5381作为一种长效NPR1激动剂,在动物和首次临床试验中均展示了其强大的治疗潜力。REGN5381能够持久降低静脉压力,可以避免频繁输注的困扰,并且不产生显著的副作用。

2024-09-18

靶向结直肠癌干细胞的创新治疗策略!APSB:LXH-3-71分子胶介导PHGDH降解

本研究揭示了PHGDH在结直肠癌干细胞中的关键作用,并证明通过分子胶介导的PHGDH降解可以显著削弱结直肠癌的干性和恶性表型。

2024-09-18

Cell子刊:王福俤团队等开发铁死终结者,靶向铁死亡,治疗脂肪肝

该研究不仅阐明了肝脏铁蓄积在MAFLD/MASH发生发展过程中的分子调控机制,还提供了令人信服的证据,支持FOT1作为MAFLD及MASH的具有临床转化潜力的治疗新选择。

2024-08-18

哈尔滨医科大学研究者们揭示了低强度脉冲超声通过刺激细胞外囊泡来预防炎症扩张心肌病

该研究表明低强度脉冲超声使用细胞外囊泡依赖的分子机制来防止iDCM进展,LIPUS是一种很有前途的治疗iDCM的新选择。

2024-05-22

泛RAS抑制剂治疗胰腺癌I期结果积极,将进入III期临床

这项名为RASolute 302的试验计划招募460例患者,预计将于下半年开始,主要研究终点为PFS和总生存期(OS)。预计将在2026年上半年获得PFS数据。

2024-07-21

Cell Stem Cell:阻断TGF-β信号,是iPSC-NK细胞治疗肝癌所必须的

研究结果表明,TGF-β信号阻断是NK细胞有效对抗肝细胞和其他表达高水平TGF-β的恶性肿瘤的必要条件。

2024-07-13

AAV基因治疗先驱James Wilson教授全职创业,成立两家公司,开发罕见病基因疗法

GEMMA公司从詹姆斯·威尔逊教授此前创立的Passage Bio公司获得了3款处于临床阶段的基因治疗候选药物的全球独家开发和商业化的权利。

2024-08-06

J Nanobiotechnology:大肠杆菌介导的多功能纳米颗粒可与聚焦超声消融手术和化疗协同有效治疗肿瘤

本研究通过结合产气工程菌GVs-E成功开发出一种新型生物靶向增效剂,即PEI-PLGA/ EPI/PFH@ Fe3O4多功能载药NPs的大肠杆菌。

2024-10-26

Cell:IgG特异性内糖苷酶CU43有望治疗诸如重症肌无力之类的IgG 媒介病症

研究结果表明,一种特定的酶——一种名为CU43的内糖苷酶,对治疗那些由过度活跃的抗体引起的疾病特别有效。

2024-10-26