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Cell子刊:胥春龙团队等改造IscB-ωRNA基因编辑系统,通过单个AAV递送治疗遗传病

该研究成功地通过工程改造转座子相关的CRISPR祖先系统:IscB-ωRNA系统,提高了IscB-ωRNA的基因敲除和碱基编辑效率,并在小鼠代谢疾病模型中验证了优化的IscB-ωRNA系统用于基因编辑

2024-11-22

Nature:科学家开发新型自动化方法 或能打破数据孤岛从而更好地预测癌症患者的治疗结局

这项研究展示了从非结构化笔记中自动注释的可行性以及在预测患者预后方面的实用性,相关研究结果和数据或能作为现实世界肿瘤学研究的公共资源进行提供。

2024-11-19

Blood:新研究发现CAR-T细胞治疗可能会导致年轻患者出现罕见的神经系统问题

在这项研究中,Diorio和她的团队分析了两名儿童、两名青少年和一名年轻成人,这些患者在接受靶向CD19或CD22的CAR-T细胞输注治疗B-ALL后,出现了严重的肌无力。

2024-10-31

《癌细胞》:卵巢癌免疫治疗举步维艰,竟是因为化疗驱动巨噬细胞对T细胞“下黑手”!

研究者们就对来自75例高级别浆液性卵巢癌患者的117例样本“火力全开”,进行基因组学、空间组学分析和单细胞测序,重点分析一线化疗(新辅助性质)前后发生的各种改变。

2024-12-17

克罗恩病治疗新希望!Clin Transl Med:脂肪干细胞胞外囊泡助力改善淋巴功能、抑制炎症

研究表明,源自脂肪干细胞的细胞外囊泡(CrF-EVs)可通过miR-132-3p/RASA1/ERK1/2轴改善克罗恩病(CD)小鼠模型的淋巴功能,减轻结肠和肠系膜炎症。

2024-12-31

中国博后一作Cell论文:发现帮助癌细胞逃逸CAR-T细胞治疗的关键蛋白,并找到“解药”

该研究首次发现,YTHDF2促进B细胞恶性肿瘤的能量供应和抗原逃逸,仅其过表达就足以引起B细胞转化和肿瘤发生。

2025-01-07

从蛋白质组学揭秘其多维治疗潜力

这项研究不仅为深入理解司美格鲁肽的药理机制提供了重要依据,还展示了蛋白质组学技术在疾病机制研究及药物开发中的巨大潜力。

2025-01-08

我国学者在Cell发表世界首个现货通用CAR-T成功治疗自身免疫病的临床结果

该研究中使用的新一代通用型CAR-T产品具有以下临床优势:极大的患者可及性、更高的临床安全性、更优的临床治疗效果,克服了患者自体CAR-T细胞的高度个性化、制备周期长等诸多痛点。

2024-10-08

北大/哈佛团队首次发现,先天和适应免疫在癌症进展早期就被弄瘫痪了

张莹等人的这项研究利用侵袭性乳腺癌转基因小鼠模型,对新形成的肿瘤中肿瘤和免疫细胞基因表达的变化,进行了无偏差的研究。

2024-09-21