Science Advances：纳米催化非铁基类铁死亡治疗研究获进展
铁死亡是一种以铁依赖的、活性氧（ROS）水平升高、谷胱甘肽过氧化物酶4（GPX4）失活和细胞脂质过氧化发生为特征的非凋亡性细胞死亡。当前报道的多数纳米催化铁死亡局限于铁基材料。非铁基纳米材料诱导的以ROS增加和GPX4失活的类铁死亡细胞死亡方式鲜有研究，对该方面的探索或为铁死亡治疗提供更有希望的发展前景。近日，中国科学院院士、中科院上
罗氏CD79b靶向抗体偶联药物Polivy：将疾病恶化/死亡风险降低27%!
与一线标准方案（R-CHOP）相比，Polivy+R-CHP方案将疾病进展、复发或死亡风险显著降低27%。
南非医院数据揭示新冠Omicron毒株有多危险：病例激增，呈年轻化，但死亡率、重症率暂未上升
自11月24日，“最强”新冠突变株B.1.1529（即Omicron毒株）首次公开以来，引发了全球性关注，由于其刺突蛋白携带有大量的突变，且自南非发现首例Omicron病例以来，当地新冠感染病例急剧上升，令外界担忧它是不是最强新冠毒株？据最新消息，香港确诊了第四例Omicron突变体感染者，好在其仅在机场禁区停留，没有向社区进行扩散。英国目前也发
胚胎红细胞生成和衰老与铁死亡有关
铁死亡是一种调控的细胞坏死形式，是铁(II)依赖的脂质过氧化的结果。虽然铁死亡与癌细胞死亡、神经退行性变和再灌注损伤有关，但由于缺乏适当的方法，迄今为止铁死亡的生理作用尚未阐明。
心脏代谢microrna与COVID-19严重程度和死亡率的关系
2019冠状病毒病(COVID-19)可导致多器官损伤。血液中的MicroRNAs (miRNAs)反映了细胞激活和组织损伤。
零死亡！我国新冠特效药候选种子三期临床已揭盲，有望12月底前附条件上市
最新消息，由清华大学、深圳市第三人民医院和腾盛博药合作研发的新冠药物BRII-196和BRII-198联合用药临床Ⅲ期已揭盲，给药组在治疗28天后实现零死亡，对照组8例死亡，详细结果会在近期对外公布。这也是目前我国进展最快的抗体药物，有望12月底前获得批准附条件上市。与欧美已获批紧急使用的新冠抗体药相比，该药是唯一进行了变异株感染者治疗效果评估并获得数据的。
CRL2-KLHDC3 E3 泛素连接酶复合物通过促进 p14ARF 降解抑制铁死亡
胱氨酸/谷氨酸反向转运蛋白SLC7A11(通常称为xCT)的功能是输入胱氨酸进行谷胱甘肽生物合成，从而保护细胞免受氧化应激和上皮炎的影响，上皮炎是一种由脂基活性氧(ROS)积累驱动的非凋亡细胞死亡的调节形式。
Science子刊：新研究揭示阿尔茨海默病在人类大脑中恶化的原因
在一项新的研究中，来自美国哈佛医学院和英国剑桥大学等研究机构的研究人员首次使用人类数据来定量确定导致阿尔茨海默病的不同过程的速度，并发现这种疾病的产生方式与以前认为的非常不同。他们的研究结果可能对潜在治疗方法的开发具有重要意义。