科学家首次证实，成熟NKT color="red">细胞 T>会将T color="red">T>杀伤性 T> T>T color="red">T T>T color="red">细胞 T>拦在肿瘤外，促进免疫治疗耐药
比利时VIB团队的这项研究成果，证实了NK细胞在免疫治疗耐药性中发挥着直接的作用，并初步揭示了背后的机制。更重要的是，他们还找到了针对这一耐药机制的潜在治疗方案。
J Immunol：科学家开发出能靶向作用并杀灭HIV的新型自然T color="red">T>杀伤性 T> T>T color="red">细胞 T>策略
为了改善抗体的结合，研究人员开发出了CD64阳性的自然
NaT Immunol：遗传修饰的自然T color="red">T>杀伤性 T> T>T color="red">细胞 T>有望在人类癌症免疫疗法中展现巨大希望
来自西班牙庞培法布拉大学等机构的科学家们找到了一种方法让NK细胞能突破肿瘤的防御，并重新获得战斗的力量。
NaT Immunol：一种肿瘤产生蛋白的短链形式或能激活宿主机体的自然T color="red">T>杀伤性 T> T>T color="red">细胞 T>的活性
本文研究强调了短链IL-18所驱动的独特抗肿瘤通路，并促进对IL-18在癌症免疫疗法中作用的理解，同时有望帮助开发新型疗法策略来增强基于NK细胞的免疫疗法的疗效。
抑制非肌肉肌球蛋白II活性可增强T color="red">T T>T color="red">细胞 T>肿瘤T color="red">杀伤 T>效能
该研究为机械力信号调控T细胞抗肿瘤免疫功能提供了新的证据，也为研发更有效的肿瘤免疫疗法提供了生物力学新策略。
NaT Immunol：揭示溶血磷脂酰丝氨酸抑制机体自然T color="red">T>杀伤性 T> T>T color="red">细胞 T>抗肿瘤活性背后的分子机制
本文研究结果表明，操控1型先天性淋巴样细胞或能诱导强大的抗肿瘤免疫，而且GPR34或能作为一种新型的代谢免疫检查点，从而有望被靶向作用来开发基于1型先天性淋巴样细胞的新型免疫疗法。
Cell DeaTh and Disease：类器官模型揭示 ULBP2 CAR-T color="red">T T> T color="red">细胞 T>对胃癌的T color="red">杀伤 T>作用
该研究明确 UL16 结合蛋白 2（ULBP2）为胃癌潜在治疗靶点，揭示其通过激活转化生长因子 -β（TGF-β）信号通路促进癌相关成纤维细胞（CAFs）活化及肿瘤进展的机制。
中国科学家发现，乳酸会阻止T color="red">T>杀伤性 T> T>T color="red">T T>T color="red">细胞 T>获取葡萄糖
研究者们基于对GLUT10胞内结构域和乳酸结合部位（IR6）的分析，设计出了可竞争性结合GLUT10的模拟肽PG10.3，从而成功阻断了乳酸对GLUT10功能的干扰，恢复了CD8+T细胞的战斗力。
Sciene子刊：免疫突触脂筏的分子动力学影响CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>的癌T color="red">细胞 T>T color="red">杀伤 T>行为
在这项研究中，这些作者旨在了解具有不同信号结构域的CAR-T细胞如何在分子和细胞水平上发挥作用，为设计以最大限度地提高CAR-T细胞抗肿瘤活性的CAR分子奠定基础。
首次发现肠道微生物释放抗癌胆汁酸，阻断雄激素信号传导，从而增强T color="red">T T>T color="red">细胞 T>的癌症T color="red">杀伤 T>能力
当研究人员测试他们发现的56种改变的胆汁酸时，他们发现了一种拮抗雄激素受体的胆汁酸，其中雄激素受体是一种与性激素相互作用以调节人类发育许多方面的分子。