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礼来糖尿病药物dulaglutide在3项III期研究中达主要终点

2012年10月22日讯 /生物谷BIOON/ --礼来(Eli Lilly)今天宣布,其实验性每周一次的糖尿病药物dulaglutide在III期AWARD项目已完成的3项临床试验(AWARD-1,AWARD-3-5 AWARD)中达到了主要疗效终点,证明了相对于其他3种广泛使用的糖尿病药物的优越性。 Dulaglutide是一种实验性、长效胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物。

2012-10-23

拜耳肺动脉高压药物riociguat关键性III期研究达主要终点

2012年10月22日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳(Bayer)今天宣布,有关药物riociguat的关键性III期PATENT-1研究取得了积极数据。该项研究在肺动脉高压(PAH)患者中开展,试验数据证明了riociguat对PAH患者6分钟步行测试(six-walk test,6MWT)具有统计学意义的显着改善,达到了研究的主要终点。

2012-10-23

Resverlogix蛋白抑制剂RVX-208试验达到主要终点

-- 在为期24周的研究中,功能性高密度脂蛋白一直在显著增加 -- ASSURE 研究结果预计于2013上半年发布,研究采用血管内超声技术衡量动脉粥样硬化斑块的消退 慕尼黑和艾伯塔省卡尔加里2012年8月28日电 /美通社亚洲/ -- Resverlogix Corp. (TSX: RVX) 今天宣布...

2012-08-29

能源危机下生物质能将成最佳替代资源

目前,我国已成为全球第一能源消费大国。能源结构调整中将优先发展可再生能源,生物质能由于其多种天然优势已成为可再生能源中发展前景最明朗的能源。 按照能源当量计算,生物质能仅次于煤炭、石油、天然气,位列第四,是国际社会公认的能够缓解能源危机的有效资源和最佳替代方式。

2012-08-20

哈萨克斯坦积极推进替代能源和可再生能源开发

日前,哈萨克斯坦政府批准了“2013-2020年替代能源和可再生能源行动计划”,根据该计划2020年前将启动13个风能、14个小水电和4个太阳能电站项目,新增发电能力1040兆瓦。 哈政府2009年颁布了《国家鼓励可再生能源利用法》,把发展可再生能源作为国家能源发展主要方向之一,对实施可再生能源项目的企业提供一系列优惠政策。

2013-03-29

阿斯利康naloxegol 2个关键性III期临床达主要终点

2013年5月22日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康(AstraZeneca)21日公布了有关实验性药物naloxegol的2个关键性III期临床数据,研究结果表明,25mg剂量naloxegol达到了研究的主要终点和次要终点,研究中naloxegol的安全属性与之前的的研究一致。详细数据已提交至在佛罗里达州奥兰多举行的消化疾病周(Digestive Disease Week,DWW)会议。

2013-05-23

赛诺菲SAR302503关键性III期JAKARTA研究达主要终点

2013年5月18日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲(Sanofi)日前宣布,在骨髓纤维化(myelofibrosis,MF)患者中开展的有关选择性JAK2抑制剂SAR302503的关键性III期JAKARTA临床研究,各剂量组均达到了研究的主要终点。该项研究的主要终点是评价脾脏体积减小≥35%的患者比例。,该项试验中不良反应事件与此前报道的相关研究一致,主要包括贫血、腹泻、恶心和呕吐。

2013-05-21

第一三共抗癌药Tivantinib II期临床研究未达主要终点

2013年1月14日讯 /生物谷BIOON/ --第一三共株式会社(Daiichi Sankyo)及ArQule制药上周宣布,在手术不可切除性结直肠癌( colorectal cancer, CRC )患者中开展的一项II期临床试验中,Tivantinib与伊立替康及西妥昔单抗联合用药,未能达到显著改善无进展生存期(PFS)的主要终点...

2013-01-15

卫材单抗药物farletuzumab III期临床试验未达主要终点

2013年1月14日讯 /生物谷BIOON/ --卫材(Eisai)全资子公司Morphotek宣布,实验性单抗药物farletuzumab(MORAb-003)在一项III期试验中,未能达到改善无进展生存期(PFS)的主要终点。该试验在铂敏感上皮性卵巢癌患者中开展,研究中将farletuzumab与卡铂及一种紫杉烷类(taxane)药物联合用药,用于铂敏感上皮性卵巢癌患者首次复发的治疗。

2013-01-18

梯瓦抗抑郁药armodafinil第二项III期研究未达主要终点

2013年1月24日讯 /生物谷BIOON/ --梯瓦(Teva)今天宣布,在双相情感障碍相关重度抑郁症患者中开展的有关armodafinil(nuvigil)的第二项III期研究(Study 3072)未能达到研究的主要和次要终点。该项研究旨在确定日服150mg armodafinil作为情绪稳定剂或非典型抗精神病药物的辅助治疗是否比安慰剂更为有效。

2013-01-25