线粒体替代疗法取得突破性进展！
最近的一项研究发现或许能够解决科学界一个非常棘手的问题，那就是如何进行线粒体的替代疗法，这种新型的基因疗法能够安全地抑制有害的线粒体基因突变从母体转移给婴儿。近日，一项刊登在国际杂志Nature上的一项研究
为何虚拟现实始终无法替代“尸体”研究？
虚拟现实被认为是一种能够改变医学教育的游戏规则，甚至有人认为这种虚拟现实技术或许能够彻底结束使用尸体解剖来进行教学的过程。这是一项重大的事情，但其却因一系列原因并不能反映医学和医疗训练的现实情况；如今研究人员过高地评价了新技术在过去的角色，如今似乎我们也很难对此理解，但在20世纪90年代我们认为微软公司开发的PowerPoint的确也是一项前沿性的研究之一。
赛诺菲第二代庞贝氏症酶替代疗法neoGAA进入关键III期临床开发
neoGAA是第二代阿葡糖苷酶α酶替代疗法，是第一代产品Lumizyme的升级版，被设计为以更低的剂量表现出更高的疗效。
百特连续性肾脏替代疗法全面升级 Prismaflex SW8.0在华隆重上市
-为急重症患者提供更灵活、易用、安全的多脏器支持 上海2016年9月30日电 /美通社/ -- 百特医疗近日宣布，其行业领先的连续性肾脏替代疗法（CRRT），即急危重症一体化多脏器支持平台Pris
探讨一下酵母中的替代性密码子使用
就一种被称作嗜单宁管囊酵母（Pachysolen tannophillus）的子囊菌酵母而言，研究人员鉴定出一种更加基本的问题：正常情形下翻译为亮氨酸的CUG密码子反而会产生丙氨酸。
阿斯利康复方抗生素Zavicefta达医院获得性肺炎III期临床主要终点
阿斯利康复方抗生素Zavicefta在临床试验中已被证明对医院获得性肺炎，包括呼吸机相关肺炎具有显著效果。
罗氏二代CD20抗体Gazyva错过DLBCL临床试验终点，me-better是怎样炼成的？
今天罗氏宣布其二代CD20抗体Gazyva在一个叫做GOYA的三期临床试验中错过一级终点。在这个有1418弥漫性大B细胞淋巴瘤患者参与的临床试验中，Gazyva和化疗CHOP（四种化疗药物环磷酰胺、多柔比星、长春新碱、泼尼松的组
如果CFDA能采用WHO新提出的HPV疫苗终点指标•••
目前，CFDA对人乳头瘤病毒（HPV）疫苗的有效性评价的终点指标仍然是发生癌症或者出现宫颈上皮内2级以上瘤变。HPV 感染到出现癌前病变，平均要 5 年，甚至 10 年的时间，所以疫苗上市前临床试验至少要 5 年以上的时间，这也是我国HPV疫苗近来才有望上市的重要原因（现距离全球第一支HPV疫苗上市已有十年）。
9种职业未来可能被医疗机器人替代！
机器人不再只是出现在科幻小说中了，他们已经开始走进医疗保健领域。如果医疗界的专业人士们希望能成功、高效地利用机器人工作，而自己的地位价值不被取代，那么就应该更深入地了解机器人。故此，动脉网编译了关于医