Nature：临床试验表明派姆单抗联合曲妥珠单抗和化疗有望作为HER2+胃癌患者的一线治疗
针对抗PD1单抗药物派姆单抗（pembrolizumab）联合曲妥珠单抗（trastuzumab）和化疗的III期KEYNOTE-811临床试验的初步结果首次2021年美国临床肿瘤学会上公布。这导致美国食品药品管理局（FDA）随后批准这种药物组合用于HER2+胃癌患者的一线治疗。相关研究结果于2021年12月
2021-12-19
全球首个联合化疗一线治疗转移性鳞状和非鳞状非小细胞肺癌患者的PD-L1抗体择捷美®中国获批上市
近年来，得益于生物科技的飞速发展，肺癌的治疗策略持续优化，靶向治疗药物显着提高了具有驱动基因突变患者的五年生存率，而以PD-1/PD-L1单抗为代表的免疫疗法因受益人群广泛且兼具有效时间长、副作用小的特点，更是受到广泛关注，成为继化疗、放疗、靶向治疗之后炙手可热的研究领域，特别是为无驱动基因突变的患者带来了更好的治疗选择。
2021-12-21
BMS首创红细胞成熟剂Reblozyl在美欧申请扩大适应症：治疗非输血依赖性β地中海贫血!
Reblozyl是第一个红细胞成熟剂，代表了一类新的疗法，通过调节红细胞成熟后期阶段来帮助患者减少红细胞输注负担。
2021-12-15
百时美施贵宝口服TYK2抑制剂deucravacitinib在美日欧进入审查：疗效击败安进Otezla!
deucravacitinib是一种新型、口服、选择性TYK2抑制剂，具有一种独特的作用机制。
2021-12-14
百济神州TYK2抑制剂BGB-23339进入1期临床，百时美施贵宝deucravacitinib处于行业领先!
在TYK2抑制剂开发方面，百时美施贵宝（BMS）处于行业领先地位，其deucravacitinib是进入临床研究治疗多种免疫介导性疾病的第一个TYK2抑制剂。
2021-11-24
