ALKS 3831治疗精分及双相情感障碍获FDA咨询委员会投票支持
10月9日，Alkermes公司宣布，由美国FDA任命的精神药物咨询委员会和药物安全与风险管理咨询委员会联合会议针对口服非典型抗精神病药物候选物ALKS 3831（奥氮平/samidorphan）用于治疗成人精神分裂症患者和成人I型双相情感障碍患者治疗给出了积极投票结果。委员会联合投票认为，samidorphan有意义地减轻了奥氮平药物相关的体重
ALKS3831(奥氮平/samidorphan)在美国即将获批：治疗精神分裂症/双相I型障碍
ALKS3831可提供奥氮平的疗效、同时降低体重和新陈代谢的副作用，提高治疗安全性。
喵星人也有智力障碍？未来可以试试基因疗法！
你知道吗？猫也有智力障碍，其中一种病因是甘露糖苷贮积症——由基因突变引发的遗传性疾病。而当人类患上这种病时，会出现智力障碍、运动失调、骨骼异常等特征。最近，宾夕法尼亚大学的一支研究团队通过向患病猫体内注射AAVhu.32-GFP基因载体，成功用正常基因替换掉突变基因。经过治疗的猫的某些神经系统症状明显改善，也能活得更久。这项研究发表于国际神经病学领域顶级期刊
视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)创新药！罗氏IL-6R单抗Enspryng显著降低复发的严重程度和风险！
Enspryng是首个NMOSD皮下疗法，4周一次，在中国已进入审查。
研究揭示创伤后应激障碍的潜在症状维度网络
创伤后应激障碍（Posttraumatic stress disorder，PTSD）是个体在经历创伤性事件后最常出现的心理问题。大量传统的PTSD的心理病理学研究以潜变量模型为基础，通过因素分析等方法考察PTSD的潜在症状维度结构，并探究这些不同症状维度的影响因素以及与其它心理健康因素的关联。随着心理病理学网络理论被引入心理健康研究领域，近些年
FDA批准罗氏创新IL-6抑制剂上市 治疗视神经脊髓炎谱系障碍
日前，罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）公司宣布，美国FDA已批准Enspryng（satralizumab-mwge）上市，治疗AQP4抗体阳性的视神经脊髓炎谱系障碍（NMOSD）成人患者。今年6月，Enspryng在日本首次获批上市。罗氏也已经向中国递交了这款新药的上市申请，并已被纳入拟优先申请名单，有望加速这款创新疗法在中
研究人员通过元分析揭示阅读障碍的听觉加工缺陷
发展性阅读障碍（DD）是一种在获得阅读技能方面的特殊困难，这种困难不能单纯地归因于智力水平、视敏度问题以及不当的学校教育。拼音文字研究表明，听觉加工缺陷可能是引起DD的底层机制之一。快速听觉加工缺陷理论指出，DD加工快速变化或短暂的听觉刺激存在缺陷。时间采样理论也指出，DD的听皮层低频锁相机制存在异常。失匹配负波（MMN）能有效体现个体感知听觉信息改变的能力
或能解释衰老为何导致智力变化
顶尖学术期刊《科学》以封面论文的形式，介绍了一项重要的工作。由来自英国、法国、以及瑞典的科学家们以单突触的分辨率，分析了小鼠大脑的50亿个“兴奋性突触”的分子与形态特征！这项工程浩大的研究拓展了我们对突触的认知，其结果也有望让我们更好地理解在生命的不同阶段，智力、记忆、行为等会出现怎样的变化。图片来源：Zhen Qiu， Mélissa Cizeron， a
视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)新药！罗氏IL-6R单抗Enspryng(satralizumab)在日本获批！
在中国，今年4月，Enspryng获得中国药监局（NMPA）药品审评中心（CDE）受理。