血管中也有“捣蛋鬼”！Angiogenesis研究用可视化血管类器官模型，揪出“捣乱分子”，给新药研发“开绿灯”！
研究成功构建双报告细胞系及可视化、可量化的体外血管生成模型，验证了VEGFR抑制剂等药物效果，发现新血管生成调节剂，为体外药物筛选提供了有潜力的平台。
2025-02-24
Nature子刊：葛均波院士团队揭示肠道菌群通过胆汁酸调控血小板活化和动脉粥样硬化血栓形成
该研究表明，肠道微生物群-胆汁酸-TGR5信号轴协调血小板活化和动脉粥样硬化血栓形成，进而提出了靶向肠道微生物群和/或改变胆汁酸代谢可能是治疗冠状动脉疾病（CAD）相关血栓形成的一种有潜力的方法。
2025-04-13
解决近30年难题，童明汉/黄旲团队发表Nature论文，成功实现体外重构减数分裂DNA双链断裂形成
该研究基于体外表达纯化的小鼠 SPO11-TOP6BL 复合体，成功实现了减数分裂 DSB 形成的体外重构，困扰领域近 30 年的难题迎刃而解。
2025-02-25
新靶点agrin蛋白或能带来治疗新希望
这项研究不仅揭示了agrin蛋白在肺癌中的作用机制，还提出了针对agrin的联合治疗策略，有望提高EGFR靶向治疗的效果从而降低肺癌复发的风险。
2025-04-22
探索新前沿 : 乳酸化修饰在心血管疾病中的革新之路
乳酸不仅是糖酵解的副产物，而且是心脏的重要能量来源，可以通过参与线粒体氧化磷酸化代谢促进心脏ATP需求的实现，同时乳酸可能具有信号分子的能力，以丙酮酸依赖的方式参与TCA循环。
2024-07-29
研究发现NLR蛋白免疫信号新通路
该研究揭示了PIBP4-Rab5a转运机器参与调控NLR蛋白PigmR在细胞膜微区的积累，且PigmR蛋白能够激活微区上的OsRac1蛋白，促进活性氧产生，以增强水稻对稻瘟病的抗性新机制。
2025-01-02
Cell：肺癌治疗新靶点——GUK1
该研究表明，GDP（鸟苷二磷酸）合成酶 GUK1 的激活，能够为肺癌细胞的快速且持续生长提供所需代谢动力，从而促进肺癌的新陈代谢和肿瘤生长。
2025-02-18
PARP1降解新突破：180055精准打击肿瘤细胞且无DNA捕获效应，开启癌症治疗新曙光
本研究合成的PROTAC 180055可有效且选择性地降解PARP1、抑制其活性，无DNA捕获效应，在体内外对BRCA突变肿瘤细胞具杀伤性且对正常细胞影响小，是有前景的抗癌化合物。
2025-01-07