Bone Res：骨骼形成的“能量开关，扬州大学汤国庆等团队发现USP26如何感应机械力并启动软骨内成骨与矿化程序
研究阐明，USP26如同一个精密的“机械-能量”转换开关，通过感应力学刺激并调控细胞能量代谢，直接控制着软骨内成骨与矿化进程，为理解骨骼发育与相关疾病提供了全新视角，并指出了潜在的治疗靶点。
2026-04-16
Circulation：血管疾病的“乳酸化陷阱”，葛均波/孙爱军表明，组蛋白乳酸化驱动血管平滑肌代谢重构，加速主动脉病变
该研究表明组蛋白乳酸化介导的血管平滑肌细胞代谢重塑通过促进乳酸积累而加重主动脉瘤和主动脉夹层。组蛋白乳酸化改变了AAD中VSMC的代谢和表型。抑制PDK1或KAT7可能是治疗或预防AAD的新方法。
2026-01-09
Science：精准“狙击”动脉粥样硬化：靶向FAP，重塑血管稳态
该研究确定FAP是调制的SMCs的标志，并介绍了基于BiTE的免疫疗法作为一种潜在的策略，通过消除在人类CAD病变中发现的精确的SMCs衍生的状态来靶向动脉粥样硬化斑块。
2026-02-03
Cell：新研究揭示为何面部疤痕比身体少
研究人员发现了面部成纤维细胞与身体其他部位成纤维细胞之间基因表达的差异，并循着这些线索确定了一条涉及名为ROBO2的蛋白质的信号通路，该通路能将面部成纤维细胞维持在一种较少纤维化的状态。
2026-01-26
Adv Sci：中山大学江冠民等团队揭示NFIB通过形成核内凝聚体激活SLC3A2转录，抑制铁死亡抵抗治疗
本研究揭示了一种基于相分离的转录调控机制，将NFIB与铁死亡耐药相关联，并为联合靶向NFIB通路与铁死亡诱导剂治疗CRPC提供了理论依据。
2026-03-18
上海德达心血管医院成功举办《胸痛的识别和心脏大血管疾病的规范治疗》研讨会
2025年10月18-19日，由上海市社会医疗机构协会主办、上海德达心血管医院承办的"胸痛的识别和心脏大血管疾病的规范治疗学习班"，同时也是2025年上海市市级继续医学教育项目《胸痛的识别和心脏大血
2025-10-21
Nature Aging：陆新江/方马荣/冯晔/杨巍合作揭示炎症性衰老治疗新靶点——PIEZO1
该研究首次发现，PIEZO1 能够感知血流中的剪切应力（shear stress），诱导造血干细胞（HSC）增殖和髓系分化，而 PIEZO1 拮抗剂可通过抑制 HSC 活化来减轻炎症诱导的衰老。
2026-01-05
