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首次证实:表观遗传药物EZH2抑制剂,通过激活免疫系统治疗膀胱癌

他泽司他让小鼠膀胱中充满了免疫细胞。当使用没有T细胞的小鼠膀胱癌模型,他泽司他治疗无效,这表明他泽司他主要是是通过激活免疫系统来发挥抗癌效果。

2022-10-12

狼疮性肾炎(LN)首个口服药物!欧盟批准新型钙调神经磷酸酶抑制剂Lupkynis:显著改善肾脏应答!

Lupkynis是美国和欧盟批准用于治疗活动性LN的首个口服药物。

2022-09-27

Age & Ageing:科学家开发出能降低常见药物副作用的的新型人工智能工具

来自英国埃克塞特大学等机构的科学家们通过研究评估了一种新型工具,其能帮助计算哪种药物最有可能会对机体和大脑产生不良的抗胆碱影响。

2022-09-14

Science:科学家或有望利用肠道微生物来开发治疗人类精神疾病的新型疗法

来自麦克马斯特大学等机构的科学家们就通过研究发现,肠道微生物组或许有望帮助开发治疗人类精神疾病的新型疗法。

2022-09-23

Sci Adv:一种治疗急性髓性白血病的新型疗法或能让更多癌症患者获益

来自澳大利亚彼得-麦卡伦癌症中心等机构的科学家们通过研究表明,一种针对两种具有挑战性的血液癌症的新型疗法或能潜在帮助更多患者进行治疗。

2022-09-22

新型工程化T细胞疗法!gavo-cel治疗间皮素阳性实体瘤:93%的患者经历肿瘤消退,疾病控制率77%!

gavo-cel是一种新型TRuC(T细胞受体融合构建体)细胞疗法,是第一种被证实临床疗效和耐受性的抗间皮素(mesothelin)细胞疗法。

2022-09-29

《晚期非小细胞肺癌抗血管生成药物治疗中国专家共识(2022版)》发布,这些核心要点要牢记!

随着中国临床专家的不断成熟成长,中国患者对药物治疗的响应和安全性数据不断得到收集,循证医学证据不断得到积累,未来将形成更加具有中国特色的治疗方案,发出更多更好的中国声音,《共识》也将不断得以完善。

2022-09-29

Stem Cell Rep:科学家开发出治疗人类罕见纤毛病的新型基因疗法

来自国立卫生研究院等机构的科学家们通过研究开发出了一种新型基因疗法,其或能挽救一种因莱伯先天性黑朦(LCA,Leber congenital amaurosis)所影响的视网膜细胞的纤毛缺陷症。

2022-09-14

Nat Commun:科学家识别出一种有望治疗人类多囊性肾病的新型潜在基因疗法靶点

来自美国德克萨斯大学西南医学中心等机构的科学家们通过研究发现,通过剔除microRNAs的一个结合位点来阻断对PKD1和PKD2基因表达的抑制或会阻碍ADPKD模型中肾脏囊肿的形成和生长。

2022-09-23

Science子刊:安志强团队开发新型激动性抗体,治疗阿尔茨海默病

这项新研究证明了工程化多价 TREM2 激动性抗体与转铁蛋白受体( TfR) 介导的大脑递送相结合,增强了小胶质细胞功能并减少体外和体内淀粉样蛋白病理学的可行性。

2022-09-15