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JITC:新型FSK分子和聚焦超声双微泡递送方法有望实现靶向治疗胶质母细胞瘤

为了高效递送FSK,研究人员创建了一种表达FSK的5型腺病毒(Ad.5),并创新性地采用FUS-DMB联合策略,通过安全运输FSK来克服全身性病毒递送的局限性和血脑屏障(BBB)的选择性问题。

2025-06-27

Cell:新型基因检测方法有望更快诊断隐藏的遗传性免疫疾病

Izar团队开发的方法旨在揭示导致APDS的遗传变异——这是一种由两个对免疫细胞功能至关重要的基因之一发生特定突变引发的遗传性疾病。

2025-06-24

Science:利用新型 GPS 核磁共振方法揭示β1-肾上腺素能受体的运动动态

利用 NMR,研究人员弥补了 GPCR 静态结构与其功能之间的差距。他们首次能够详细追踪这种受体在激活过程中的动态变化。

2025-05-26

《科学》重磅:“无药可救”的致命罕见脑病,终于迎来治疗方法

通过骨髓移植替换具有缺陷的小胶质细胞,可有效阻止ALSP疾病进展。在小鼠模型和人类ALSP患者中,这种策略成功阻止了疾病进一步恶化,为目前“无药可治”的致命神经系统疾病带来新希望。

2025-07-14

JACS Au:新型分子降解剂有望治疗侵袭性乳腺癌

MG-HuR2代表了一种有前景的先导化合物,也是靶向蛋白降解领域的一个里程碑。

2025-07-26

Cell:沈西凌团队揭开癌症患者暴瘦的原因,并提出治疗方法

该研究揭示了癌症诱导的炎症导致迷走神经功能紊乱,引发恶病质表型,而阻断迷走神经能够可恢复癌症相关恶病质小鼠模型的进食,减轻恶病质并延长其生存期。

2025-08-10

最新Nature论文揭示背后的原因,并提出预防和治疗方法

该研究表明,人类和小鼠长期饮酒会抑制小肠中的 mAChR4 的表达,进而减少杯状细胞相关抗原通道(GAP)的形成,从而破坏抗菌免疫功能。

2025-08-24

Nature:突破罕见病治疗困境!科学家发现巴氏综合征的新型治疗靶点

来自多伦多病童医院等机构的科学家们通过研究揭示了ABHD18基因在巴氏综合征治疗中的潜在价值。

2025-09-06

Cell:开发出新型RNA编辑工具,有望降低基因治疗的风险

在一项新的研究中,耶鲁大学研究人员开发出一种新型RNA编辑工具家族,他们从广为人知的CRISPR-Cas9基因编辑工具中"发掘"出了靶向RNA的活性。

2025-08-27

同济大学发文:发现乳腺癌的创新治疗方法

研究人员证明了 RCC2 蛋白可能是物质代谢与细胞分裂之间的关键联系,在高糖条件下促进乳腺癌的快速增殖。

2025-04-01