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  • 新冠病毒可“植入”人体基因组?PNAS最新学术研究引争议

    在COVID-19大流行的最初几个月,分析测试结果的医护人员发现:已经从COVID-19中康复的病人有时会在几周甚至几个月后的PCR测试中莫名其妙地出现阳性。这些人并未二次感染COVID-19,从他们的样本中也没有分离出活的病毒。而且,RNA的寿命通常很短,所以阳性测试不太可能是残留RNA的结果。2021年5月7日,《美国国家科学院院刊》(PNAS)在线发表

  • 新冠疫情:1.6亿例!美国FDA扩大辉瑞/BioNTech mRNA疫苗Comirnaty紧急使用授权:用于12-15岁人群!

    Comirnaty是第一个被批准用于12-16岁青少年人群的COVID-19疫苗!

  • 世卫组织:中国正享受有效控制新冠疫情后的益处

       当地时间10日,世卫组织卫生紧急项目执行主任瑞安在发布会上表示,武汉和中国大部分地区,都在享受着有效控制新冠疫情后的益处。当地时间10日,世卫组织召开记者会,当被问及,如何看待近日武汉举办的音乐节吸引大批民众,和其他国家仍在采取严格的管控措施的情况时,瑞安作出上述回答。瑞安表示,将新冠发病率保持在非常低的水平后,人们在社会

  • 新冠疫情:1.59亿!GSK/Vir单抗sotrovimab在欧盟进入滚动审查:早期治疗高危COVID-19患者!

    sotrovimab是一种具有双重作用的单抗,同时具有阻断病毒进入健康细胞、清除受感染细胞的潜力。

  • EMA对GSK/Vir新冠肺炎药物Sotrovimab进行滚动审查

      日前,葛兰素史克和Vir宣布,欧洲药品管理局(EMA)已开始对早期治疗COVID-19药物sotrovimab进行滚动审查。新冠肺炎疗法sotrovimab,先前称为VIR-7831,这是一种研究性的双效SARS-CoV-2单克隆抗体,可用于治疗不需要补充氧气并且有发展为严重COVID-19潜在风险的成人和青少年患者(12岁及以上且体

  • 新冠病毒“新利器”,绿叶制造新冠中和抗体完成I期临床

    5月6日,绿叶制造集团发布公告,其控股子公司博安生物自主研发的治疗新冠病毒肺炎的创新抗体产品——LY-CovMab已在中国完成I期临床试验,并显示出良好的安全性和耐受性。截至5月6日9时,全国累计新冠报告确诊病例103731例,现有确诊病例512例,境外输入5728例;海外现有确诊病例22813672例。因此,亟需一款能够有效对抗新冠病毒的良药。LY-Cov

  • 研究揭示新冠病毒核衣壳蛋白通过相变促进宿主炎症反应的新机制

    新冠病毒(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2, SARS-CoV-2)引发的新冠肺炎(coronavirus disease 2019, COVID-19)疫情目前仍在全球肆虐。研究表明,病毒引起的异常炎症反应与COVID-19疾病进展密切相关。在病毒感染过程中,病毒会诱导机体免疫系统产生趋化因子及

  • 新冠疫苗究竟管用多久?Science发文揭示:可能受年龄和组织中B细胞记忆的差异影响

    疫苗之所以起作用,是因为我们人体内存在一种免疫细胞——记忆B细胞。当原始的记忆B细胞首次被某个抗原激活,便会大量增值,其中多数分化为浆细胞(效应B细胞)并产生抗体来清除感染,其余的则分化为记忆细胞。记忆细胞通常能存活数年,甚至是终生。那么,在新冠疫情蔓延的当下,新冠疫苗究竟能管多久?打了疫苗怎么还会得病?近日,美国斯坦福大学Scott D. Boyd研究组在

  • Cell Research:我国科学家揭示甲型流感病毒感染可促进新冠病毒感染

    2021年4月28日讯/生物谷BIOON/---新型冠状病毒SARS-CoV-2导致2019年冠状病毒病(COVID-19),如今正在全球肆虐。截至2021年4月28日,全球已有超过1.48亿例确诊感染病例,312万人死亡(https://origin-coronavirus.jhu.edu/map.html)。目前COVID-19大流行浪潮的结束时间和最终

  • 开拓药业普克鲁胺治疗新冠美国III期临床试验完成首例受试者给药

       开拓药业有限公司(以下简称:“开拓药业”)宣布,获得美国FDA批准的普克鲁胺治疗轻中症新冠男性患者的3期临床试验已在美国的临床中心完成首例受试者入组及给药。开拓药业首席医学官董恂玮博士表示:“普克鲁胺获得美国FDA同意启动治疗新冠的注册性III期临床试验,对于开拓药业来说是一个重大里程碑。我们计划在美国、欧盟、南非和巴西等